VPS37C può influenzare il suo ruolo nel complesso di smistamento endosomiale necessario per il macchinario di trasporto attraverso una serie di meccanismi. La forskolina, nota per la sua capacità di aumentare i livelli di AMP ciclico, può aumentare la fosforilazione delle proteine, che è una modifica post-traslazionale che spesso porta a cambiamenti nell'attività delle proteine. L'aumento dei livelli di cAMP può a sua volta facilitare l'assemblaggio di VPS37C nel macchinario ESCRT, promuovendo la sua conformazione attiva. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein-chinasi C, che fosforila i substrati all'interno della cellula. La cascata di fosforilazione che ne consegue può includere componenti del macchinario ESCRT o loro regolatori, favorendo così l'incorporazione di VPS37C nel complesso e potenziandone la funzione nella formazione delle vescicole.
L'attività di VPS37C è modulata anche dall'interazione con i lipidi di membrana e gli ioni. Il PIP2, un componente fosfolipidico delle membrane cellulari, agisce come cofattore reclutando i componenti citosolici del macchinario ESCRT, compreso VPS37C, nelle membrane cellulari. Gli ioni Zn2+ e Ca2+ svolgono rispettivamente il ruolo di modulatori allosterici e di molecole di segnalazione. Lo Zn2+ può indurre cambiamenti conformazionali che stabilizzano VPS37C in uno stato funzionale, mentre il Ca2+, la cui concentrazione intracellulare può essere aumentata dalla ionomicina, può migliorare l'interazione tra VPS37C e altri componenti dell'ESCRT. Inoltre, l'inibitore del proteasoma MG132 può portare a un accumulo di proteine ubiquitinate, che a sua volta può migliorare il reclutamento di VPS37C nel meccanismo ESCRT. Agenti come la clorochina e l'NH4Cl, che alterano il pH degli endosomi e dei lisosomi, possono modificare l'associazione di membrana di VPS37C e dei suoi partner, aumentando potenzialmente la sua attività nel percorso ESCRT. Infine, cofattori cellulari come il NAD+ possono influenzare indirettamente l'attività di VPS37C attraverso la deacetilazione mediata dalla sirtuina, suggerendo che anche gli stati metabolici della cellula possono regolare la funzione di questa proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP), che può migliorare l'assemblaggio di VPS37C nel complesso di smistamento endosomiale necessario per il trasporto (ESCRT), promuovendo eventi di fosforilazione che favoriscono la sua conformazione attiva. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) ha dimostrato di potenziare l'attività degli enzimi coinvolti nel percorso di ubiquitinazione, potenzialmente facilitando il reclutamento ubiquitina-dipendente di VPS37C negli endosomi. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni di zinco possono agire come modulatori allosterici della conformazione delle proteine. Nel contesto del macchinario ESCRT, lo Zn2+ può stabilizzare le conformazioni delle proteine che migliorano l'attività funzionale di VPS37C nel rimodellamento della membrana. | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
Gli ioni di calcio servono come molecole di segnalazione che possono avviare vari processi cellulari. L'aumento della concentrazione di Ca2+ citosolico potrebbe promuovere le interazioni tra VPS37C e altri componenti ESCRT, attivando così il suo ruolo nella formazione delle vescicole. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente aumentando l'attività di VPS37C, facilitando il suo legame alle membrane e ad altri componenti ESCRT, grazie a cambiamenti conformazionali dipendenti dal calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare substrati che possono includere i componenti ESCRT o i loro regolatori, potenzialmente migliorando l'assemblaggio di VPS37C nel complesso ESCRT e la sua attività nella gemmazione delle vescicole. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può aumentare la concentrazione cellulare di proteine ubiquitinate, il che può migliorare il reclutamento di VPS37C nei siti in cui è attivo il macchinario ESCRT, aumentando così la sua attività funzionale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH degli endosomi e dei lisosomi, il che potrebbe influenzare l'associazione di membrana di VPS37C e dei suoi partner, portando potenzialmente a un aumento dell'attività di VPS37C nella via ESCRT. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Il NAD+ è un cofattore per le sirtuine, che possono deacetilare le proteine e influenzare la loro attività. Attraverso la deacetilazione mediata dalle sirtuine, il NAD+ potrebbe promuovere l'attivazione di VPS37C migliorando la sua interazione con altri componenti ESCRT. | ||||||
Ammonium Chloride | 12125-02-9 | sc-202936 sc-202936A sc-202936B | 25 g 500 g 2.5 kg | $38.00 $54.00 $147.00 | 4 | |
Il cloruro di ammonio funziona in modo simile alla clorochina, alcalinizzando i compartimenti intracellulari e potrebbe migliorare la funzione di VPS37C influenzando la sua localizzazione e stabilità all'interno del macchinario ESCRT. | ||||||