Gli attivatori chimici di Vmn2r72 possono iniziare la loro azione attraverso varie vie di segnalazione che portano alla sua fosforilazione e successiva attivazione. La forskolina è uno di questi attivatori che ha come bersaglio diretto l'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP). L'aumento di cAMP può quindi attivare la protein chinasi A (PKA), nota per fosforilare numerose proteine, tra cui Vmn2r72. Analogamente, anche l'isoproterenolo, attraverso la sua interazione con i beta-adrenocettori, porta alla produzione di cAMP, seguendo lo stesso percorso verso l'attivazione di Vmn2r72 attraverso la fosforilazione della PKA. Gli agonisti colinergici, come la pilocarpina e il carbacholo, invece, coinvolgono i recettori muscarinici dell'acetilcolina. Questa interazione stimola la via della fosfolipasi C (PLC), con conseguente produzione di diacilglicerolo (DAG) e inositolo trifosfato (IP3), che potrebbe portare all'attivazione della protein chinasi C (PKC). La PKC, un'altra chinasi, può quindi potenzialmente fosforilare e attivare Vmn2r72.
Inoltre, l'istamina, legandosi ai rispettivi recettori, può attivare una cascata di segnalazione PLC, che può culminare nell'attivazione di Vmn2r72 attraverso la fosforilazione da parte di PKC. La ionomicina agisce come ionoforo per il calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti in grado di fosforilare Vmn2r72. Agenti come il fluoruro di sodio attivano le vie di segnalazione delle proteine G, portando all'attivazione di PKA o PKC, che potrebbero fosforilare Vmn2r72. Anche il cloruro di alluminio aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando potenzialmente Vmn2r72 attraverso la PKC. La nicotina può attivare i recettori nicotinici dell'acetilcolina, causando un afflusso di calcio e la successiva attivazione di chinasi che fosforilano Vmn2r72. La capsaicina ha come bersaglio i recettori TRPV1, che determinano un afflusso di calcio e possono attivare la PKC, con conseguente fosforilazione e attivazione di Vmn2r72. L'acido kainico attiva i recettori del kainato, causando potenzialmente un afflusso di calcio e la successiva attivazione di chinasi calcio-dipendenti che fosforilano Vmn2r72. Infine, il glutammato può attivare i recettori metabotropici del glutammato, portando alla produzione di secondi messaggeri come IP3 e DAG, che possono stimolare la PKC a fosforilare e attivare Vmn2r72.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Il glutammato può attivare i recettori metabotropici del glutammato, portando alla produzione di IP3/DAG e all'attivazione della PKC, che può fosforilare e attivare Vmn2r72. |