Vmn2r48 Inibitori
Gli inibitori comuni di Vmn2r48 includono, ma non sono limitati a (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CAS 115066-14-3, Aloperidolo CAS 52-86-8, Ketanserin CAS 74050-98-9 e Ondansetron CAS 99614-02-5.
Vmn2r48 operano attraverso una serie di meccanismi distinti per modulare l'attività funzionale di questa proteina. La bicucullina, un antagonista specifico dei recettori GABAA, può inibire i circuiti neurali che coinvolgono GABAA, riducendo così il tono eccitatorio o inibitorio all'interno delle reti di cui Vmn2r48 fa parte. Questa riduzione dell'attività GABAergica può alterare la reattività neurale complessiva, compresa quella dei neuroni che esprimono Vmn2r48. Allo stesso modo, il CNQX, un antagonista dei recettori AMPA, sopprime la neurotrasmissione eccitatoria e può diminuire la spinta eccitatoria nei circuiti in cui è attivo Vmn2r48. Ciò si traduce in una riduzione dell'attività neurale in quei circuiti, influenzando indirettamente l'output funzionale dei neuroni che esprimono Vmn2r48. Inoltre, l'aloperidolo agisce come antagonista dei recettori D2 della dopamina e, bloccando questi recettori, può diminuire la modulazione dopaminergica dei neuroni coinvolti nelle vie di Vmn2r48. La ketanserina, che ha come bersaglio i recettori della serotonina 2A, può attenuare le vie che coinvolgono Vmn2r48 antagonizzando la trasmissione serotoninergica, influenzando così la funzionalità della proteina.
Vmn2r48 è ulteriormente modulato da inibitori che hanno come bersaglio i canali ionici e i sistemi neurotrasmettitoriali. La tetrodotossina, ad esempio, blocca i canali del sodio voltage-gated, impedendo la propagazione del potenziale d'azione nei neuroni, compresi quelli che esprimono Vmn2r48, con conseguente diminuzione dell'attività neuronale. Il D-AP5, antagonista del recettore NMDA, e il LY341495, antagonista del recettore metabotropico del glutammato, inibiscono entrambi i recettori del glutammato, fondamentali per la neurotrasmissione eccitatoria e la plasticità sinaptica. Inibendo questi recettori, i composti possono sopprimere l'input eccitatorio e modulare la neurotrasmissione nei circuiti che esprimono Vmn2r48. La nimodipina, che inibisce i canali del calcio di tipo L, può diminuire l'afflusso di calcio, riducendo così il rilascio di neurotrasmettitori e l'eccitabilità neuronale nei neuroni in cui è presente Vmn2r48. L'ondansetron, un inibitore del recettore 5-HT3, e la scopolamina, un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, possono alterare la neurotrasmissione bloccando i rispettivi tipi di recettori, che a loro volta possono modulare l'attività di Vmn2r48. Infine, la yohimbina, un antagonista dei recettori adrenergici alfa-2, può ridurre il tono adrenergico nelle vie sensoriali, che potrebbe essere coinvolto nella modulazione della funzione di Vmn2r48.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $82.00 $281.00 | ||
La bicucullina è un antagonista specifico dei recettori GABAA. Vmn2r48 è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) e, sebbene non interagisca direttamente con i GABAA, l'inibizione dei recettori GABAA può alterare l'attività neurale e potenzialmente ridurre le risposte neurali mediate dall'attivazione di Vmn2r48. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $208.00 | 2 | |
Il CNQX è un antagonista del recettore AMPA che può inibire la neurotrasmissione eccitatoria. Diminuendo la spinta eccitatoria, il CNQX può ridurre l'attività neurale complessiva nei circuiti in cui è attivo Vmn2r48, inibendo così indirettamente la produzione funzionale dei neuroni che esprimono Vmn2r48. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo è un antagonista del recettore D2 della dopamina. Poiché la segnalazione dopaminergica può modulare l'elaborazione dell'olfatto e dei feromoni, il blocco dei recettori D2 potrebbe diminuire la modulazione dopaminergica sui neuroni che esprimono Vmn2r48, inibendo indirettamente il suo ruolo funzionale nella trasduzione del segnale. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina è un antagonista del recettore della serotonina 2A. La segnalazione serotoninergica può influenzare diverse vie sensoriali, comprese quelle in cui potrebbe essere coinvolto Vmn2r48. Antagonizzando i recettori 5-HT2A, la ketanserina potrebbe attenuare i percorsi che facilitano la funzione di Vmn2r48. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $82.00 $333.00 | 1 | |
L'ondansetron è un inibitore selettivo dei recettori 5-HT3. Se i neuroni che esprimono Vmn2r48 sono modulati dall'input serotoninergico attraverso i recettori 5-HT3, il blocco di questi recettori potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di Vmn2r48 alterando la neurotrasmissione nelle vie correlate. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $89.00 $223.00 | 1 | |
LY341495 è un antagonista dei recettori metabotropici del glutammato. Inibendo questi recettori, LY341495 può modulare la plasticità sinaptica e la neurotrasmissione nei percorsi in cui è presente Vmn2r48, quindi inibire indirettamente la funzione di Vmn2r48 alterando le dinamiche della rete neurale. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $61.00 $307.00 | 2 | |
La nimodipina è un bloccante dei canali del calcio in grado di inibire i canali del calcio di tipo L. Riducendo l'afflusso di calcio, la nimodipina può diminuire il rilascio di neurotrasmettitori e l'eccitabilità neuronale, riducendo potenzialmente l'attività funzionale dei neuroni che esprimono Vmn2r48. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $61.00 | 17 | |
Il mifepristone è un antagonista del recettore dei glucocorticoidi che può avere un impatto sui percorsi legati allo stress. Poiché lo stress può influenzare vari sistemi sensoriali, il blocco dei recettori dei glucocorticoidi può inibire indirettamente i percorsi di cui fa parte Vmn2r48, modulando così il suo ruolo funzionale. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $172.00 $506.00 $786.00 | 2 | |
La scopolamina è un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina. Inibendo i recettori muscarinici, la scopolamina può influenzare i circuiti neurali che controllano l'elaborazione sensoriale, potenzialmente influenzando la funzionalità dei neuroni che esprimono Vmn2r48, alterando la trasmissione colinergica. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $51.00 $171.00 $530.00 | 2 | |
La yohimbina è un antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici. La segnalazione adrenergica può modulare l'elaborazione sensoriale e, bloccando i recettori alfa-2, la yohimbina può inibire indirettamente la funzione di Vmn2r48, riducendo il tono adrenergico nelle vie neurali interessate. | ||||||