Vmn2r2 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r2 includono, ma non solo, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, il solfato di rame(II) CAS 7758-98-7, il metimazolo CAS 60-56-0, la chinina CAS 130-95-0 e la lidocaina CAS 137-58-6.
Gli inibitori di Vmn2r2 comprendono una serie di composti chimici che attenuano indirettamente l'attività del recettore Vmn2r2 modulando vari sistemi fisiologici e processi cellulari. L'amiloride, ad esempio, attraverso il suo antagonismo dei canali del sodio epiteliali, altera l'equilibrio ionico cruciale per la segnalazione di Vmn2r2, portando a una risposta attenuata del recettore. Analogamente, l'applicazione di solfato di rame può interferire con la dipendenza di Vmn2r2 dagli ioni metallici, ostacolando la sua capacità di trasdurre correttamente i segnali. L'impatto del metimazolo sui livelli di ormoni tiroidei può indirettamente sopprimere la funzione di Vmn2r2 alterando lo stato metabolico dei tessuti chemiosensoriali, che a sua volta influenza l'attività del recettore. Il chinino, con la sua capacità di bloccare specifici canali ionici, potrebbe diminuire la segnalazione di Vmn2r2 alterando il milieu ionico locale, mentre il blocco del canale del sodio della lidocaina può ridurre l'eccitabilità neuronale e di conseguenza la segnalazione di Vmn2r2. Inoltre, ouabain e nifedipina inibiscono indirettamente Vmn2r2, rispettivamente interrompendo l'attività della pompa Na+/K+-ATPasi, alterando i potenziali di membrana e bloccando i canali del calcio che possono influenzare le vie di segnalazione intracellulare associate al recettore.
Inoltre, l'influenza delle vie ormonali su Vmn2r2 è evidente con composti come il mifepristone e il propranololo, che alterano l'ambiente ormonale e adrenergico, influenzando potenzialmente lo stato funzionale di Vmn2r2. Il blocco dei recettori muscarinici dell'atropina può sopprimere l'attività parasimpatica, influenzando così la regolazione di Vmn2r2. Il blocco dei canali del sodio voltage-gated da parte della tetrodotossina impedisce la generazione del potenziale d'azione, un precursore necessario per l'attivazione di Vmn2r2 nelle vie neuronali. La presenza di solfato di zinco, riconosciuto per il suo effetto modulatorio sui recettori del gusto, suggerisce che Vmn2r2 possa essere sensibile anche alle concentrazioni di ioni zinco, fornendo un'ulteriore via indiretta di inibizione. Nel complesso, questi inibitori di Vmn2r2 dimostrano l'intricatezza della modulazione farmacologica, in cui l'alterazione di vari parametri fisiologici e molecolari può convergere per attenuare l'attività funzionale di questo specifico recettore.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride è un diuretico che agisce come antagonista dei canali del sodio epiteliali. Il Vmn2r2, essendo un recettore chemiosensoriale, può avere una segnalazione modulata dai cambiamenti ionici dell'ambiente. Riducendo il riassorbimento del sodio, l'amiloride può alterare la composizione ionica dei fluidi extracellulari, influenzando potenzialmente la capacità di Vmn2r2 di legare i suoi ligandi o di trasdurre segnali, con conseguente riduzione dell'attività funzionale. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Il solfato di rame è un composto chimico che può legarsi a diverse proteine e inibirle. Se Vmn2r2 richiede cofattori metallici per funzionare correttamente o è sensibile ai cambiamenti conformazionali indotti dai metalli, gli ioni di rame potrebbero legarsi alla proteina o ai suoi partner di segnalazione associati, determinando un'inibizione della segnalazione di Vmn2r2. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo è un derivato della tiourea che agisce come inibitore dell'enzima perossidasi tiroidea. Data l'espressione di Vmn2r2 nei tessuti chemiosensoriali, le variazioni dei livelli di ormone tiroideo, che possono essere influenzate dal metimazolo, potrebbero influenzare indirettamente la funzione di Vmn2r2 alterando lo stato metabolico di questi tessuti e modulando l'espressione o l'attività dei recettori sensoriali. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Il chinino è un composto naturale noto per il suo sapore amaro ed è un bloccante di alcuni canali ionici. Se la funzione di Vmn2r2 è modulata dall'attività delle correnti ioniche vicine, la chinina potrebbe inibire indirettamente l'attività di Vmn2r2 alterando l'ambiente ionico e influenzando così le capacità di segnalazione del recettore. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina è un anestetico locale e un bloccante dei canali del sodio. Inibendo i canali del sodio, la lidocaina potrebbe ostacolare la generazione e la propagazione del potenziale d'azione nei neuroni che esprimono Vmn2r2. Questo effetto indiretto potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione attraverso Vmn2r2 a causa di una ridotta eccitabilità neuronale. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un glicoside cardiaco che inibisce la pompa Na+/K+-ATPasi. L'inibizione di questa pompa può portare ad alterazioni dei gradienti ionici attraverso le membrane cellulari, che potrebbero influenzare l'attività di proteine sensibili agli ioni come Vmn2r2. Ciò potrebbe comportare una diminuzione indiretta della segnalazione di Vmn2r2 a causa dell'alterazione dei potenziali di membrana e dell'eccitabilità cellulare. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un bloccante dei canali del calcio. Bloccando i canali del calcio, la nifedipina può influenzare le vie di segnalazione mediate dal calcio, che possono influenzare indirettamente l'attività di Vmn2r2 se la segnalazione di Vmn2r2 è modulata dai livelli di calcio intracellulare. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Il mifepristone è un antagonista dei recettori dei glucocorticoidi e del progesterone. Antagonizzando questi recettori ormonali, può modificare l'ambiente ormonale che potrebbe influenzare indirettamente l'espressione o l'attività di Vmn2r2, soprattutto se la funzione di Vmn2r2 è sensibile alla regolazione ormonale. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista non selettivo del recettore beta-adrenergico. Inibendo i recettori beta-adrenergici, potrebbe attenuare la segnalazione adrenergica che potrebbe modulare indirettamente l'attività o l'espressione di Vmn2r2, soprattutto se Vmn2r2 è espresso in cellule che rispondono alle catecolamine. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropina è un antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina. Può diminuire indirettamente la funzione di Vmn2r2 inibendo l'attività del sistema nervoso parasimpatico, che potrebbe influenzare la regolazione di Vmn2r2 attraverso le vie di segnalazione colinergiche. | ||||||