Vmn2r103 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn2r103 includono, ma non solo, chinina CAS 130-95-0, clorochina CAS 54-05-7, lidocaina CAS 137-58-6, verapamil CAS 52-53-9 e propranololo CAS 525-66-6.
Gli inibitori di Vmn2r103 sono un gruppo di agenti chimici progettati per interagire con il recettore Vmn2r103. Vmn2r103 è uno dei numerosi recettori della famiglia dei recettori vomeronasali di tipo 2 (V2R), una sottoclasse di recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono tipicamente coinvolti nel rilevamento dei feromoni, composti che fungono da segnali chimici tra individui della stessa specie, influenzando varie risposte fisiologiche e comportamentali. I V2R si trovano prevalentemente nell'organo vomeronasale (VNO) del sistema olfattivo, particolarmente sviluppato in molti vertebrati e coinvolto nel rilevamento dei feromoni non volatili. Il recettore Vmn2r103, come altri membri della sua famiglia, partecipa al complesso processo di chemiosensazione, in cui lega ligandi specifici che sono spesso correlati a spunti di comunicazione sociale. Gli inibitori di Vmn2r103 sono molecole in grado di legarsi a questo recettore e di bloccarne l'interazione con i suoi ligandi naturali, inibendo così le consuete vie di trasduzione del segnale che seguirebbero l'attivazione del recettore.
Lo sviluppo di inibitori di Vmn2r103 deriva da una complessa comprensione del riconoscimento molecolare e dell'affinità di legame. Questi inibitori sono progettati in base alla struttura del recettore e alla natura chimica del suo dominio di legame con il ligando. La specificità degli inibitori di Vmn2r103 è fondamentale: devono legarsi selettivamente al recettore Vmn2r103 senza influenzare significativamente altri recettori, soprattutto quelli della stessa famiglia, per evitare effetti fuori bersaglio. Questa specificità si ottiene attraverso un attento esame del sito di legame del recettore e la progettazione di molecole che possano competere efficacemente con i ligandi naturali. L'interazione tra il recettore Vmn2r103 e i suoi inibitori coinvolge tipicamente una combinazione di forze non covalenti, come legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals, che complessivamente contribuiscono all'affinità e alla selettività degli inibitori. Attraverso la modulazione dell'attività del recettore, gli inibitori di Vmn2r103 possono influenzare la normale funzione del recettore, che è radicata nella cascata di eventi biochimici innescati dalle interazioni ligando-recettore.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Il chinino è un composto naturale noto per influenzare la via di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Legandosi e stabilizzando la conformazione inattiva di alcuni GPCR, la chinina può inibire indirettamente Vmn2r103, che è un membro della famiglia dei GPCR, provocando una diminuzione dell'attività del recettore. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina, strutturalmente correlata alla chinina, influisce anche sulla segnalazione GPCR. Può bloccare i canali ionici associati al GPCR o alterare la conformazione del recettore, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di Vmn2r103, impedendo la sua risposta adeguata ai ligandi. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina può bloccare i canali del sodio voltage-gated, che sono essenziali per la propagazione del potenziale d'azione nei neuroni. Inibendo questi canali, la lidocaina potrebbe diminuire l'attività neuronale che modula i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto Vmn2r103. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio in grado di ridurre i livelli di calcio intracellulare. Poiché la segnalazione dei GPCR, compresa l'attività di Vmn2r103, spesso comporta effetti intracellulari mediati dal calcio, il verapamil può inibire indirettamente Vmn2r103 diminuendo le cascate di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un antagonista del recettore beta-adrenergico che può interferire con la segnalazione GPCR. Sebbene non sia specifico per Vmn2r103, può ridurre la segnalazione eccitatoria complessiva all'interno dei percorsi in cui è coinvolto Vmn2r103, portando a una diminuzione dell'attività del recettore. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il Losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che inibisce la segnalazione GPCR. Bloccando questo percorso specifico, il losartan può indirettamente diminuire l'attività funzionale di altri GPCR, compreso Vmn2r103, modulando l'ambiente cellulare del recettore. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina, un antagonista del recettore H2 dell'istamina, può inibire la secrezione acida gastrica legata ai GPCR. Sebbene la sua azione primaria non sia su Vmn2r103, l'alterazione dei percorsi mediati da GPCR potrebbe comportare una diminuzione della segnalazione di Vmn2r103 a causa di cambiamenti nelle condizioni cellulari. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansetron è un antagonista del recettore della serotonina 5-HT3 che influisce sulla segnalazione GPCR. Inibendo uno dei percorsi GPCR, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Vmn2r103 alterando l'ambiente di segnalazione del recettore. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropina, un antagonista competitivo per i recettori muscarinici dell'acetilcolina, può inibire indirettamente Vmn2r103 modulando i percorsi di segnalazione GPCR. Questo può portare a una riduzione della funzionalità di Vmn2r103 a causa del cross-talk tra le vie GPCR. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La difenidramina è un antistaminico che blocca i recettori H1 dell'istamina, un'altra classe di GPCR. Inibendo questi recettori, potrebbe influenzare indirettamente l'ambiente di segnalazione di Vmn2r103, portando ad una diminuzione dell'attività. | ||||||