Vmn1r91 Attivatori

I comuni attivatori di Vmn1r91 includono, ma non solo, il β-estradiolo CAS 50-28-2, il fluoruro di sodio CAS 7681-49-4, il colesterolo CAS 57-88-5, la forskolina CAS 66575-29-9 e il pregnenolone solfato sale sodico CAS 1852-38-6.

Gli attivatori del recettore V1R91 (Vomeronasal 1 receptor 91) comprendono una varietà di composti chimici che potenziano l'attività funzionale del recettore attraverso diversi meccanismi. Il diidrotestosterone e l'estradiolo sono ormoni che possono influenzare il V1R91 modulando l'ambiente ormonale dell'organo vomeronasale, alterando potenzialmente la sensibilità o l'espressione del recettore. Il fluoruro di sodio e la forskolina, agendo rispettivamente come attivatori della proteina G e dell'adenilato ciclasi, possono potenziare le vie di segnalazione su cui si basa V1R91, potenziandone l'attività. Il colesterolo contribuisce all'integrità strutturale delle zattere lipidiche, che sono fondamentali per la localizzazione e la funzione ottimale dei recettori accoppiati a proteine G come V1R91. Sostenendo questi microdomini, il colesterolo assicura che V1R91 sia presentato in un contesto cellulare favorevole alla sua attivazione.

Inoltre, il pregnenolone solfato e lo zinco solfato modificano rispettivamente l'ambiente del recettore e i siti allosterici, che possono potenziare la segnalazione di V1R91. La presenza di ATP, in quanto ligando dei recettori purinergici, influenza l'attività dei vicini recettori accoppiati a proteine G, portando potenzialmente a un potenziamento della segnalazione di V1R91 attraverso vari meccanismi, tra cui la desensibilizzazione eterologa. Il miglioramento della biodisponibilità dei ligandi da parte della piperina può aumentare l'attivazione di V1R91 garantendo concentrazioni locali più elevate di molecole attivanti. La capsaicina e la nicotina, pur essendo principalmente agonisti di altri tipi di recettori, possono modulare la funzione dei recettori accoppiati a proteine G, tra cui il V1R91, avviando un cross-talk delle vie di segnalazione che si traduce in una maggiore attività del V1R91. Infine, il progesterone, alterando l'ambiente ormonale, potrebbe sostenere indirettamente l'attività funzionale di V1R91 influenzando la reattività del recettore nel suo ambiente cellulare nativo.