Vmn1r142 Attivatori
I comuni attivatori di Vmn1r142 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.
Gli attivatori del recettore vomeronasale 1 142 comprendono una serie di composti che, pur avendo una struttura diversa, hanno in comune il potenziamento della segnalazione del recettore attraverso varie vie biochimiche. Questi composti interagiscono con molteplici aspetti della segnalazione cellulare, tra cui le interazioni ligando-recettore, la modulazione dei messaggeri secondari e le alterazioni dell'attività enzimatica. Per esempio, la forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, può potenziare l'attività della PKA, una chinasi essenziale per fosforilare le proteine da cui dipende la segnalazione del recettore vomeronasale 1 142. Analogamente, l'IBMX agisce per mantenere elevati i livelli di cAMP inibendo gli enzimi responsabili della sua degradazione, potenziando così indirettamente l'attività del recettore vomeronasale 1 142 attraverso una prolungata segnalazione della PKA.
Sostanze chimiche come la PGE2, la tossina del colera e l'epinefrina esercitano i loro effetti agendo come ligandi per i recettori accoppiati a proteine G o attraverso una modulazione enzimatica diretta per aumentare i livelli di cAMP, che è un messaggero secondario fondamentale per l'attivazione della PKA legata alla funzione del recettore vomeronasale 1 142. D'altra parte, l'isoproterenolo, la dopamina e l'istamina hanno come bersaglio recettori specifici che, una volta attivati, stimolano l'adenililciclasi a produrre cAMP, facilitando così un potenziamento indiretto della cascata di segnalazione del recettore vomeronasale 142. Il PACAP e l'anandamide si legano ai rispettivi recettori per elevare il cAMP, contribuendo all'attivazione della PKA e ai successivi eventi di segnalazione che potenziano la funzione del recettore vomeronasale 1 142. L'adenosina agisce in modo analogo, puntando i propri recettori per aumentare il cAMP, sostenendo così l'attività del recettore. Rolipram, inibendo selettivamente la PDE4, fa in modo che il cAMP non venga rapidamente degradato, il che si traduce in un'attività sostenuta della PKA e quindi in un potenziamento della segnalazione del recettore vomeronasale 1 142.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può potenziare l'attività del recettore vomeronasale 1 142 promuovendo l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine coinvolte nella via di segnalazione di questo recettore, migliorandone così l'efficienza di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può aumentare indirettamente l'attività del recettore vomeronasale 1 142 poiché il cAMP persistente può perpetuare l'attività della PKA e la segnalazione a valle relativa alla funzione del recettore. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) funziona come ligando per i suoi recettori accoppiati a proteine G, che possono innescare cascate di segnalazione intracellulare che comportano un aumento del cAMP. Questo successivo aumento di cAMP può migliorare indirettamente l'attività funzionale del recettore vomeronasale 1 142 sostenendo i processi di segnalazione mediati dalla PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici che possono provocare l'attivazione dell'adenilil ciclasi e un aumento del cAMP. Questo aumento di cAMP può sostenere l'attività del recettore vomeronasale 1 142 potenziando la funzione della PKA e i successivi processi di trasduzione del segnale intrinseci al recettore. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che può portare all'attivazione dell'adenililciclasi e ad un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può aumentare indirettamente l'attività del recettore vomeronasale 1 142 attraverso la via di segnalazione PKA. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai suoi recettori della dopamina, alcuni dei quali possono attivare l'adenilil ciclasi ed elevare i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può poi potenziare l'attività funzionale del recettore vomeronasale 1 142 attraverso la segnalazione mediata dalla PKA. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, quando si lega ai recettori H2, può portare all'attivazione dell'adenililciclasi e all'aumento del cAMP. Questa cascata può aumentare indirettamente l'attività del recettore vomeronasale 1 142, facilitando le vie di segnalazione dipendenti dalla PKA. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina può attivare i recettori dell'adenosina A2, che si accoppiano positivamente all'adenililciclasi, portando ad un aumento del cAMP. Questo aumento di cAMP può aumentare l'attività di segnalazione del recettore vomeronasale 1 142 attraverso il percorso PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram può sostenere indirettamente l'attività del recettore vomeronasale 1 142, grazie all'aumento dei livelli di cAMP che sostengono la segnalazione PKA. | ||||||