Date published: 2025-9-11

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Vmn1r139 Inibitori

I comuni inibitori di Vmn1r139 includono, a titolo esemplificativo, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, il Propranololo CAS 525-66-6, la Yohimbina cloridrato CAS 65-19-0, la Forskolina CAS 66575-29-9 e il Losartan CAS 114798-26-4.

Gli inibitori di Vmn1r139 comprendono un gruppo di composti che possono modulare indirettamente l'attività del recettore Vmn1r139 prendendo di mira vari aspetti della cascata di segnalazione del GPCR. Questi composti non sono antagonisti specifici di Vmn1r139; agiscono invece su diversi enzimi, messaggeri secondari e proteine che fanno parte della rete di segnalazione GPCR, che indirettamente possono portare a una modifica dell'attività del recettore Vmn1r139. La tossina della pertosse, ad esempio, può interrompere la funzione delle proteine Gi/o, alterando potenzialmente le vie inibitorie che potrebbero regolare Vmn1r139. Al contrario, la forskolina e l'SQ 22.536 possono modulare i livelli di cAMP, un messaggero secondario fondamentale nella segnalazione dei GPCR, che può determinare cambiamenti nell'attività di Vmn1r139. U73122 e Chelerythrine possono influenzare la via dei fosfoinositidi alterando l'attività della fosfolipasi C e della protein chinasi C, rispettivamente, influenzando così le dinamiche di segnalazione del recettore Vmn1r139.

Inoltre, composti come il propranololo, la yohimbina e il losartan possono modificare il panorama neurotrasmettitoriale complessivo all'interno del quale opera Vmn1r139, dato il loro ruolo di antagonisti dei recettori adrenergici. ML-7 e Go 6983, avendo come bersaglio proteine che regolano il citoscheletro e la proteina chinasi C, rispettivamente, possono influire sui processi di internalizzazione e desensibilizzazione del recettore, importanti per la risensibilizzazione del recettore e la terminazione del segnale. L-NAME e ODQ, inibendo rispettivamente la sintesi di ossido nitrico e l'attività della guanililciclasi, possono influenzare la via dell'ossido nitrico-cGMP, che notoriamente si interseca con le vie di segnalazione dei GPCR.

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