Gli attivatori del recettore vomeronasale 1 121 (Vmn1r121) costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che coinvolgono varie vie di segnalazione biologica per modulare la funzione di questo specifico recettore. Il Vmn1r121 appartiene alla famiglia dei recettori vomeronasali, che sono tipicamente coinvolti nel rilevamento di spunti feromonali, contribuendo a una serie di risposte fisiologiche. Gli attivatori di Vmn1r121 hanno in comune la capacità di influenzare l'attività del recettore, anche se lo fanno attraverso meccanismi e vie diverse. Alcuni attivatori interagiscono con recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che innescano cascate di segnalazione intracellulare che comportano la produzione di secondi messaggeri come l'inositolo trisfosfato (IP3) e il diacilglicerolo (DAG). Questi secondi messaggeri facilitano il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, un passaggio critico nella modulazione della funzione del recettore Vmn1r121. Altre sostanze chimiche di questa classe agiscono alterando i livelli di nucleotidi ciclici - adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e guanosina monofosfato ciclico (cGMP) - attraverso l'attivazione o l'inibizione di enzimi come l'adenilato ciclasi e le fosfodiesterasi. Le conseguenti variazioni dei livelli di nucleotidi ciclici possono portare all'attivazione di protein chinasi che fosforilano le proteine bersaglio, influenzando così la segnalazione del recettore Vmn1r121.
Oltre a queste vie, alcuni attivatori di Vmn1r121 influenzano la funzione del recettore modulando direttamente i canali ionici, con conseguenti alterazioni delle concentrazioni di ioni cellulari, in particolare del calcio. Il calcio svolge un ruolo fondamentale come messaggero secondario in vari processi di segnalazione e può influenzare la funzione del recettore Vmn1r121 attivando una serie di chinasi e fosfatasi calcio-dipendenti. Altri attivatori possono esercitare i loro effetti legandosi e modulando l'attività del recettore stesso o interagendo con l'ambiente cellulare del recettore, influenzando così la capacità del recettore di rispondere ai suoi ligandi naturali. Il panorama biochimico dell'attivazione di Vmn1r121 è complesso ed è modellato dall'interazione tra queste sostanze chimiche e il meccanismo cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bradykinin (1-3) | 23815-91-0 | sc-391193 sc-391193A sc-391193B | 5 mg 25 mg 100 mg | $151.00 $444.00 $1366.00 | ||
La bradichinina si lega al suo recettore B2, innescando un percorso mediato dalla fosfolipasi C che determina un aumento dell'inositolo trisfosfato (IP3) e del diacilglicerolo (DAG). Questo aumento di IP3 porta al rilascio di calcio dai depositi intracellulari, potenzialmente migliorando la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso una segnalazione calcio-dipendente. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso il recettore H1, attiva la fosfolipasi C, che aumenta l'IP3 e il DAG, portando ad un aumento del calcio intracellulare. Questa segnalazione di calcio può migliorare indirettamente la funzione del recettore vomeronasale 1 121, modulando le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
L'ATP, attraverso i recettori purinergici P2X, provoca un rapido afflusso di calcio, che può attivare vie di segnalazione a valle che migliorano la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso meccanismi calcio-dipendenti. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
La serotonina si lega ai recettori 5-HT, alcuni dei quali possono attivare l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può migliorare la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso le vie di segnalazione della protein chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina, attraverso i recettori beta-adrenergici, attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP, che può migliorare la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso la PKA e i suoi componenti di segnalazione a valle. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
L'angiotensina II si lega ai recettori AT1, stimolando la fosfolipasi C e aumentando IP3 e DAG. La segnalazione di calcio risultante può migliorare la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso proteine e chinasi calcio-dipendenti. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori D1-like che attivano l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP. Questo aumento di cAMP può migliorare la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso percorsi di segnalazione mediati dalla PKA. | ||||||
Oxytocin acetate salt | 50-56-6 | sc-279938 sc-279938A sc-279938B sc-279938C sc-279938D sc-279938E | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $59.00 $176.00 $330.00 $650.00 $950.00 $1800.00 | 4 | |
L'ossitocina si lega al suo recettore, causando l'attivazione della fosfolipasi C e il successivo aumento di IP3 e DAG. Il rilascio di calcio che ne deriva può migliorare la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
La vasopressina interagisce con i recettori V1a, attivando la fosfolipasi C, aumentando l'IP3 e il DAG e portando al rilascio di calcio. Questo può migliorare la funzione del recettore vomeronasale 1 121 attraverso successive vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||