Gli attivatori di Vmn1r119 appartengono a un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività biologica del recettore Vomeronasal 1 119 (V1R119), un recettore che fa parte di un complesso sistema chemiosensoriale che rileva i segnali feromonali. Gli attivatori possono essere classificati in base alla loro modalità d'azione, che comprende il legame diretto con il recettore, l'azione come cofattori o modulatori allosterici, oppure l'influenza sull'ambiente cellulare e sui sistemi di messaggeri secondari che sono parte integrante della via di trasduzione del segnale del recettore. Alcuni attivatori agiscono legandosi direttamente al recettore, inducendo un cambiamento conformazionale che favorisce la trasduzione del segnale. Altri possono aumentare la concentrazione di messaggeri intracellulari come il cAMP, amplificando così la cascata di segnalazione del recettore. Alcuni composti possono anche agire indirettamente modulando la concentrazione di ioni come il calcio o il potassio, che a loro volta possono influenzare l'attività del recettore alterando il gradiente elettrochimico attraverso la membrana cellulare o modificando l'attività degli enzimi che regolano la funzione del recettore.
La diversità molecolare degli attivatori di Vmn1r119 è vasta, con composti che vanno da semplici sali inorganici a complesse molecole organiche. I sali inorganici, come il cloruro di sodio e il cloruro di calcio, possono modulare l'equilibrio ionico all'interno delle cellule, fondamentale per l'attivazione e la funzione dei recettori. Molecole organiche come la forskolina e l'IBMX agiscono sul recettore attraverso sistemi di messaggeri secondari; la forskolina stimola direttamente la produzione di cAMP, mentre l'IBMX impedisce la degradazione di questo messaggero, sostenendo così il suo effetto di segnalazione. Altri attivatori, come il GTPγS, forniscono un'attivazione continua delle proteine G, che sono componenti chiave nelle vie di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G come il V1R119. Inoltre, alcuni attivatori possono migliorare l'attività del recettore stabilizzandolo nella sua forma attiva o partecipando come cofattori essenziali per la funzione ottimale degli enzimi coinvolti nei processi di segnalazione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Il GTPγS è un analogo non idrolizzabile del GTP che può attivare in modo irreversibile le proteine G, portando a un potenziamento sostenuto della segnalazione del recettore Vomeronasal 1 119, poiché si basa sulla trasduzione del segnale mediata dalle proteine G. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio può inibire le vie di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, come quelle che coinvolgono l'inositolo trifosfato (IP3). Questa inibizione può migliorare indirettamente la segnalazione del recettore Vomeronasal 1 119 modulando le vie concorrenti e mantenendo l'equilibrio nella trasduzione del segnale. |