Vmn1r1 Attivatori
Gli attivatori comuni di Vmn1r1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido 9-cis-retinoico CAS 5300-03-8 e l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4.
Vmn1r1, un recettore vomeronasale 1, svolge un ruolo cruciale nella percezione chemosensoriale all'interno dell'organo vomeronasale. Questo recettore è coinvolto nel rilevamento di specifici segnali chimici coinvolti nei comportamenti sociali e riproduttivi. L'attivazione di Vmn1r1 è regolata in modo intricato da varie sostanze chimiche che interagiscono direttamente con il recettore o influenzano le vie di segnalazione associate alla sua espressione.
La funzione del recettore ruota attorno al riconoscimento dei segnali chimici, contribuendo alla regolazione dei comportamenti sociali e riproduttivi in risposta agli stimoli ambientali. Vmn1r1 è espresso nei neuroni sensoriali dell'organo vomeronasale, dove la sua attivazione avvia cascate che portano a risposte neuronali associate all'accoppiamento e alle interazioni sociali. I meccanismi di attivazione prevedono interazioni dirette con sostanze chimiche come l'acido retinoico, la forskolina e l'acido 9-cis-retinoico, che modulano le vie di segnalazione dell'acido retinoico e del cAMP/PKA. Attivatori indiretti come il butirrato di sodio e il cloruro di litio influenzano rispettivamente le modifiche epigenetiche e la via Wnt/β-catenina, promuovendo l'espressione di Vmn1r1. Questa rete interconnessa di modulatori chimici evidenzia l'intricata regolazione di Vmn1r1, sottolineando la sua importanza nei processi chemosensoriali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, attiva Vmn1r1 modulando la via di segnalazione dell'acido retinoico. Aumenta l'espressione di Vmn1r1 legandosi direttamente alla sua regione promotrice, avviando una cascata che amplifica la sensibilità del recettore e promuove la risposta cellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando Vmn1r1 attraverso la via cAMP/PKA. Questo amplifica la segnalazione a valle del recettore, regolando l'espressione di Vmn1r1. Il ruolo della forskolina nella comunicazione cellulare aumenta l'attività di Vmn1r1 promuovendo l'attivazione di chinasi e fattori di trascrizione correlati. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva Vmn1r1 indirettamente, modulando la segnalazione della protein chinasi C (PKC). Innesca una cascata che porta a un aumento dell'espressione di Vmn1r1 e a una maggiore attività del recettore. L'attivazione coinvolge gli effettori a valle della PKC, influenzando i processi cellulari che regolano positivamente la funzione di Vmn1r1, promuovendo così il suo ruolo nelle risposte cellulari. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico attiva Vmn1r1 coinvolgendo i recettori dell'acido retinoico (RAR). Questa interazione stimola l'espressione di Vmn1r1 attraverso il legame diretto agli elementi di risposta RAR nel promotore del gene. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico funziona come attivatore diretto, modulando i livelli intracellulari. Attiva Vmn1r1 attraverso il percorso cAMP-dipendente, migliorando l'espressione e la funzione del recettore. L'aumento di cAMP agisce come messaggero secondario, influenzando gli effettori a valle e promuovendo le risposte cellulari che contribuiscono all'aumento della regolazione di Vmn1r1, stabilendo un legame tra la segnalazione dell'AMP ciclico e l'attivazione di Vmn1r1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio attiva Vmn1r1 attraverso la modulazione epigenetica. Funziona come inibitore dell'istone deacetilasi, determinando un aumento dell'acetilazione dell'istone nel promotore di Vmn1r1. Questa modifica epigenetica promuove uno stato di cromatina permissiva, facilitando una maggiore espressione di Vmn1r1. Il ruolo del butirrato di sodio nel rimodellamento della cromatina stabilisce un meccanismo per l'attivazione indiretta di Vmn1r1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, agendo attraverso i recettori adrenergici, attiva Vmn1r1 attraverso la via cAMP/PKA. Questa stimolazione aumenta l'espressione di Vmn1r1 e le risposte cellulari, collegando la segnalazione adrenergica all'up-regulation di Vmn1r1. La cascata avviata dall'epinefrina stabilisce un collegamento tra l'attivazione del sistema nervoso simpatico e la modulazione dell'attività di Vmn1r1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio attiva indirettamente Vmn1r1 inibendo GSK-3β. Questa inibizione porta a una maggiore stabilizzazione della β-catenina, aumentando di conseguenza l'espressione di Vmn1r1. La modulazione del percorso Wnt/β-catenina da parte del cloruro di litio stabilisce un meccanismo indiretto per l'attivazione di Vmn1r1, dimostrando l'interconnessione delle vie di segnalazione nella regolazione dell'attività del recettore. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico sale sodico attiva Vmn1r1 attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, promuovendo uno stato cromatinico favorevole a una maggiore espressione genica. Questa modulazione epigenetica stabilisce un meccanismo per il valproato di sodio nel regolare indirettamente Vmn1r1. Il paesaggio cromatinico alterato facilita una maggiore accessibilità al promotore di Vmn1r1, contribuendo all'attivazione complessiva del recettore target. | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
Il retinolo, un precursore dell'acido retinoico, attiva Vmn1r1 servendo da substrato per la sintesi dell'acido retinoico. La conversione del retinolo in acido retinoico influenza l'espressione di Vmn1r1, collegando il metabolismo del retinolo all'attivazione del recettore target. Questo percorso metabolico stabilisce un legame tra i livelli cellulari di retinolo e la regolazione di Vmn1r1, evidenziando il ruolo del retinolo nella modulazione dell'attività del recettore. | ||||||