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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(+)-α-Tocopherol | 59-02-9 | sc-214454 sc-214454A sc-214454B | 10 g 25 g 100 g | $42.00 $61.00 $138.00 | ||
Il (+)-α-Tocoferolo, una forma importante di vitamina E, è caratterizzato dalla capacità di integrarsi negli ambienti lipidici, dove stabilizza le membrane e previene la perossidazione lipidica. La sua natura idrofobica le permette di interagire favorevolmente con gli acidi grassi, migliorando l'integrità delle membrane. Inoltre, il (+)-α-tocoferolo influenza l'espressione genica legata alla difesa antiossidante, contribuendo alle vie di segnalazione cellulare che regolano le risposte allo stress ossidativo e promuovono la salute cellulare complessiva. | ||||||
13-cis-Vitamin A Palmitate | 26771-20-0 | sc-507136 sc-507136A sc-507136B sc-507136C | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg | $600.00 $1115.00 $2020.00 $3713.00 | ||
Il palmitato di 13-cis-vitamina A è un derivato retinoide noto per la sua configurazione isomerica unica, che influenza la sua interazione con le proteine cellulari che legano l'acido retinoico. Questo composto presenta proprietà fotochimiche distinte, che gli consentono di assorbire la luce e di partecipare ai processi fotoreattivi. L'esterificazione del palmitato aumenta la solubilità lipidica, facilitando la penetrazione nelle membrane e influenzando i meccanismi di assorbimento cellulare. Inoltre, svolge un ruolo nella modulazione dell'espressione genica attraverso specifiche vie di legame con i recettori. | ||||||
α-Carotene | 7488-99-5 | sc-358725 | 10 mg | $570.00 | 14 | |
L'α-carotene, un carotenoide vitale, presenta proprietà antiossidanti uniche grazie alla sua capacità di spegnere l'ossigeno singoletto e di eliminare i radicali liberi, proteggendo così i componenti cellulari dal danno ossidativo. La sua natura lipofila facilita l'incorporazione nelle membrane lipidiche, dove può modulare la fluidità della membrana e sostenere la fotoprotezione. Inoltre, l'α-carotene è un precursore del retinolo e partecipa a percorsi metabolici che influenzano la vista e la salute della pelle, evidenziando il suo ruolo multiforme nei sistemi biologici. | ||||||
Clonixin | 17737-65-4 | sc-358101 sc-358101A | 100 mg 1 g | $196.00 $600.00 | ||
La clonixina, un derivato della struttura degli amminoacidi, presenta interazioni intriganti all'interno delle vie metaboliche. La sua configurazione unica le consente di impegnarsi in legami idrogeno, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. Questo composto partecipa a specifiche reazioni enzimatiche, influenzando la cinetica di conversione dei substrati. Le caratteristiche di solubilità della clonixina consentono un'efficace diffusione attraverso le membrane lipidiche, facilitando il suo ruolo nei processi cellulari e nella regolazione metabolica. | ||||||
Pyridoxine | 65-23-6 | sc-507580 | 5 g | $77.00 | ||
Folic Acid-d4 | 171777-72-3 | sc-211541 | 0.5 mg | $656.00 | ||
L'acido folico-d4, una forma deuterata di folato, svolge un ruolo cruciale nel metabolismo monocarbonico, partecipando alla sintesi di nucleotidi e aminoacidi. La sua esclusiva etichettatura isotopica consente di migliorare la tracciabilità negli studi metabolici, fornendo approfondimenti sulle dinamiche cellulari dei folati. Le interazioni del composto con gli enzimi coinvolti nelle reazioni di metilazione evidenziano la sua importanza nella regolazione dell'espressione genica e della proliferazione cellulare, evidenziando il suo ruolo intricato nelle vie metaboliche. | ||||||
Folinic Acid | 58-05-9 | sc-337846A sc-337846B sc-337846 | 5 mg 25 mg 100 mg | $110.00 $291.00 $592.00 | ||
L'acido folinico, una forma ridotta di folato, è parte integrante di vari processi biochimici, in particolare nella conversione dell'omocisteina in metionina. La sua struttura unica gli consente di partecipare prontamente alle reazioni enzimatiche, migliorando l'efficienza del trasferimento di carbonio. Questo composto presenta anche spiccate proprietà di solubilità, che ne facilitano il trasporto attraverso le membrane cellulari. Inoltre, le sue interazioni con specifici cofattori possono modulare l'attività enzimatica, influenzando il flusso metabolico in vie critiche. | ||||||
Dihydrovitamin K1 | 572-96-3 | sc-211340 | 1 mg | $320.00 | ||
La diidrovitamina K1 è un composto unico che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del metabolismo del calcio e della coagulazione del sangue. La sua struttura consente interazioni specifiche con le proteine coinvolte in questi percorsi, aumentando la sua affinità per i siti di legame. La reattività del composto è influenzata dalle sue regioni ricche di elettroni, che facilitano le interazioni con gli ioni metallici. Inoltre, la solubilità della diidrovitamina K1 nei lipidi ne favorisce il trasporto attraverso le membrane cellulari, promuovendone l'efficacia biologica. | ||||||
D-Pantethine | 16816-67-4 | sc-252658 sc-252658A sc-252658B sc-252658C sc-252658D sc-252658E sc-252658F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $42.00 $76.00 $112.00 $204.00 $614.00 $1336.00 $4090.00 | ||
La D-pantetina, un derivato dell'acido pantotenico, svolge un ruolo fondamentale nella biosintesi del coenzima A, essenziale per il metabolismo degli acidi grassi. La sua struttura unica consente di legarsi efficacemente ai gruppi acilici, facilitando il trasferimento delle società aciliche nelle vie metaboliche. Questo composto partecipa anche alle reazioni redox, influenzando le dinamiche energetiche cellulari. Inoltre, la solubilità in acqua della D-Pantetina ne aumenta la biodisponibilità, favorendo le interazioni con i vari sistemi biochimici. | ||||||
Menaquinone 8 | 523-38-6 | sc-215296 | 100 µg | $572.00 | ||
Il menachinone 8, una forma di vitamina K, è parte integrante della sintesi delle proteine che regolano vari processi biologici. La sua particolare catena laterale ne esalta le proprietà idrofobiche, consentendo un'efficace incorporazione nelle membrane cellulari. Questa solubilità lipidica facilita il suo ruolo nelle reazioni di trasferimento degli elettroni, fondamentali per il metabolismo energetico. Il menachinone 8 presenta inoltre interazioni distinte con gli enzimi, influenzandone l'attività e la stabilità, con conseguente impatto sulle vie metaboliche. |