Gli inibitori della VE-caderina appartengono a una specifica categoria di composti chimici che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dell'adesione cellulare e delle interazioni cellula-cellula all'interno dei tessuti. Questi inibitori hanno come bersaglio la VE-caderina, una proteina transmembrana appartenente alla superfamiglia delle caderine. La VE-caderina, nota anche come caderina endoteliale vascolare, si trova principalmente nelle cellule endoteliali che rivestono i vasi sanguigni. Il suo ruolo fondamentale è quello di mediare l'adesione cellula-cellula attraverso interazioni calcio-dipendenti. Questa proteina è fondamentale per mantenere l'integrità strutturale dei vasi sanguigni e per promuovere la funzione di barriera.
La classe chimica degli inibitori della VE-caderina comprende una vasta gamma di composti progettati per modulare l'adesione mediata dalla VE-caderina. Questi inibitori agiscono interferendo con il legame omofilo tra le molecole di VE-caderina adiacenti, provocando un'interruzione dell'adesione cellulare. Bloccando queste interazioni, gli inibitori della VE-caderina hanno la capacità di influenzare la permeabilità degli strati cellulari endoteliali, il che può avere implicazioni significative in vari processi fisiologici e patologici. La diversità strutturale di questa classe permette di sviluppare composti con potenze e specificità diverse, consentendo ai ricercatori di esplorare le complessità della regolazione dell'adesione cellulare e i suoi effetti a valle. La comprensione dei meccanismi con cui questi inibitori influenzano l'adesione mediata da VE-caderina può fornire preziose indicazioni sulla biologia fondamentale delle cellule endoteliali vascolari e sull'integrità dei tessuti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Inibisce la ve-caderina interferendo con la sua interazione con la β-catenina. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
Modula la funzione della ve-caderina e diminuisce l'adesione cellulare. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Agisce come inibitore della Rho-chinasi, influenzando la dinamica della ve-caderina. | ||||||
EMD 66684 | 187683-79-0 | sc-203941 sc-203941A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
Interrompe l'adesione cellulare mediata dalla ve-caderina attraverso la β-catenina. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Blocca l'adesione della ve-cadherina prendendo di mira la GTPasi Cdc42. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Interrompe la funzione della ve-caderina attraverso l'inibizione della chinasi di adesione focale. | ||||||