VE-cadherin Attivatori

I comuni attivatori della VE-caderina includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, la quercetina CAS 117-39-5 e l'acido L-ascorbico, acido libero CAS 50-81-7.

Gli attivatori della VE-caderina sono una classe eterogenea di composti chimici e agenti bioattivi che mirano specificamente all'aumento, alla stabilizzazione o al potenziamento dell'espressione della caderina endoteliale vascolare (VE-caderina). Questi composti funzionano attraverso varie vie biochimiche per modulare il livello e l'attività della cadherina VE, una proteina integrale dell'adesione cellula-cellula endoteliale e dell'integrità vascolare. Gli attivatori possono variare da composti di piccole molecole a peptidi e fattori di crescita. I loro meccanismi d'azione possono essere intricati e sfaccettati, talvolta coinvolgendo l'attivazione dei recettori, l'inibizione di vie antagoniste o persino la regolazione epigenetica. Mentre alcuni si legano direttamente a domini specifici della VE-caderina, altri possono funzionare indirettamente attraverso cascate di segnalazione intracellulare che in ultima analisi portano a un aumento della trascrizione o alla stabilizzazione della proteina VE-caderina.

Nonostante le variazioni nella struttura e nel meccanismo, gli attivatori della VE-caderina condividono generalmente l'obiettivo di migliorare l'integrità della giunzione endoteliale. Ad esempio, alcuni composti come l'acido retinoico agiscono attraverso i recettori nucleari per influenzare direttamente l'espressione genica. Altri, come il VEGF-A, agiscono attraverso vie mediate da recettori che innescano una serie di eventi intracellulari, che culminano nell'upregulation di VE-caderina. Ci sono poi agenti come il resveratrolo che agiscono a livello epigenetico per modulare l'espressione di più geni, compresa quella della VE-caderina. Sebbene l'attenzione principale sia generalmente rivolta all'aumento dei livelli di VE-caderina, questi composti hanno spesso effetti più ampi sulla biologia endoteliale a causa della natura interconnessa delle vie cellulari. Di conseguenza, gli attivatori di VE-caderina sono diventati un'area di grande interesse per la comprensione degli aspetti fondamentali della biologia vascolare.