VAP-A Inibitori

I comuni inibitori della VAP-A includono, ma non solo, la Securinina CAS 5610-40-2, la Manumicina A CAS 52665-74-4, il Salubrinal CAS 405060-95-9, il Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 e la Brefeldina A CAS 20350-15-6.

Le sostanze chimiche che possono essere classificate come inibitori indiretti di VAP-A agiscono in genere modulando le vie di segnalazione cellulare o i processi cruciali per la funzione di VAP-A, senza legarsi direttamente alla proteina. L'inibizione indiretta può derivare dall'alterazione della segnalazione e del metabolismo dei lipidi, del traffico di vescicole o delle vie di risposta allo stress che sono essenziali per il corretto funzionamento di VAP-A.

Questi composti rappresentano una classe chimica eterogenea con diverse modalità d'azione. Ad esempio, il fosfatidilinositolo, un componente essenziale delle membrane cellulari, può influenzare la via PI3K/Akt, che è nota per interagire con le funzioni di VAP-A nel trasporto dei lipidi. Composti come la securinina possono modulare i sistemi neurotrasmettitoriali, influenzando indirettamente i processi di traffico delle vescicole di cui VAP-A fa parte. La manumicina A, inibendo enzimi come la Ras farnesiltransferasi, potrebbe influenzare la prenilazione e la successiva associazione alla membrana delle proteine, alterando potenzialmente il ruolo di VAP-A nella formazione e nel trasporto delle vescicole. D'altra parte, composti come il salubrinal e il guanabenz hanno come bersaglio le vie di risposta allo stress, che potrebbero intersecarsi con il ruolo di VAP-A nel reticolo endoplasmatico. Agenti come la brefeldina A interrompono il trasporto da ER a Golgi, un'area chiave dell'attività di VAP-A. Inoltre, l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina può portare a cascate di segnalazione alterate che influenzano le interazioni di VAP-A con altre proteine. Infine, agenti come wortmannin e PD98059, che modulano le attività delle chinasi, possono avere un impatto a valle sulle vie critiche per il coinvolgimento di VAP-A nel traffico vescicolare e nella dinamica di membrana.