V1RD15 Attivatori
I comuni attivatori di V1RD15 includono, ma non solo, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la forskolina CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'istamina, base libera CAS 51-45-6 e l'adenosina CAS 58-61-7.
Gli attivatori chimici di V1RD15 possono indurre la sua attivazione attraverso diverse vie di segnalazione intracellulare. Isoproterenolo, forskolina, PGE2, istamina e adenosina condividono un meccanismo comune di aumento dei livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico (cAMP), anche se attraverso recettori ed enzimi diversi. L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, e l'istamina, attraverso i recettori H2, attivano le proteine Gs che stimolano l'adenilil ciclasi, aumentando la produzione di cAMP. La forskolina bypassa l'impegno dei recettori e attiva direttamente l'adenilil ciclasi. La PGE2 agisce attraverso i suoi recettori EP e l'adenosina attraverso i recettori A2A o A2B, entrambi accoppiati a proteine Gs. L'aumento di cAMP prodotto da questi attivatori porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare V1RD15.
Al contrario, il Vardenafil e i donatori di ossido nitrico avviano una cascata che coinvolge la guanosina monofosfato ciclica (cGMP). Il Vardenafil inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5, impedendo la degradazione del cGMP, mentre i donatori di ossido nitrico stimolano la guanililciclasi a produrre cGMP. Livelli elevati di cGMP attivano la protein chinasi G (PKG), che può fosforilare V1RD15. L'IBMX, invece, mantiene livelli elevati sia di cAMP che di cGMP inibendo la loro degradazione, con conseguente attivazione sia della PKA che della PKG, entrambe in grado di colpire V1RD15. Parallelamente, l'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, tra cui la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può portare alla fosforilazione di V1RD15. La bradichinina e l'angiotensina II, attraverso i recettori B2 e AT1 rispettivamente, coinvolgono le proteine Gq per attivare la fosfolipasi C. Questo porta alla produzione di diacilglicerolo (DAG) e inositolo trisfosfato (IP3), culminando nell'attivazione della proteina chinasi C (PKC) che può quindi indirizzare V1RD15 per l'attivazione. Infine, l'epinefrina, attraverso i recettori beta-adrenergici, aumenta il cAMP, attivando la PKA, che è nuovamente in grado di fosforilare V1RD15. Ognuno di questi attivatori chimici, attraverso le loro distinte interazioni molecolari, determina la modulazione e l'attivazione di V1RD15 attraverso eventi di fosforilazione facilitati da diverse chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, grazie alla sua azione di agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP intracellulare attivando l'adenililciclasi. Questo aumento di cAMP può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che fosforila e attiva varie proteine, tra cui V1RD15, come parte della cascata di segnalazione a valle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento della produzione di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e attivare V1RD15 come parte dei suoi effetti a valle sui percorsi di segnalazione cellulare. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori EP accoppiati a proteine G, che possono attivare l'adenililciclasi e aumentare i livelli di cAMP. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di V1RD15. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, quando si lega ai recettori H2, attiva l'adenililciclasi attraverso le proteine Gs, con conseguente aumento di cAMP e attivazione della PKA. Questa cascata di attivazione può portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di V1RD15. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori A2A o A2B, che sono accoppiati alle proteine Gs che stimolano l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di V1RD15. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil, un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5, impedisce la degradazione del cGMP, sostenendo così la sua segnalazione. Livelli elevati di cGMP possono attivare la PKG, che può fosforilare e attivare V1RD15 nelle cellule che rispondono alla segnalazione cGMP-dipendente. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
I donatori di ossido nitrico, come il nitroprussiato di sodio, rilasciano ossido nitrico che può attivare la guanililil ciclasi. L'aumento della produzione di cGMP attiva la PKG che, a sua volta, potrebbe fosforilare e attivare V1RD15. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, impedendo la loro degradazione. La conseguente attivazione di PKA e PKG può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di V1RD15. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress, che può portare all'attivazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di proteine all'interno della sua via di segnalazione, inclusa potenzialmente l'attivazione di V1RD15 attraverso effetti a valle. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradichinina attiva il suo recettore B2, che può accoppiarsi alle proteine Gq e attivare la fosfolipasi C. Ciò comporta la produzione di IP3 e DAG, con conseguente aumento del calcio intracellulare e l'attivazione della protein chinasi C (PKC). La PKC, attraverso i suoi bersagli di fosforilazione, potrebbe attivare V1RD15 attraverso eventi di segnalazione a valle. | ||||||