Date published: 2025-12-3

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V-ATPase H Attivatori

I comuni attivatori della V-ATPasi H includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, l'amiloride CAS 2609-46-3, la clorochina sale difosfato CAS 50-63-5, lo zinco CAS 7440-66-6, la monensina A CAS 17090-79-8 e il verapamil CAS 52-53-9.

Gli attivatori della V-ATPasi H comprendono una serie di sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'attività della V-ATPasi H, una componente cruciale del complesso V-ATPasi responsabile del trasporto di protoni e della regolazione del pH nelle cellule. Questi attivatori non interagiscono direttamente con la V-ATPasi H, ma ne modulano l'attività attraverso i loro effetti sui processi cellulari, sull'equilibrio ionico e sui meccanismi di compensazione in risposta a condizioni cellulari alterate.

Composti come la Bafilomicina A1 e la Concanamicina A, pur essendo noti principalmente come inibitori della V-ATPasi, possono portare a una upregulation indiretta della V-ATPasi H attraverso risposte cellulari compensatorie volte a ripristinare l'equilibrio del gradiente protonico interrotto dall'inibizione. Questa risposta controattiva dimostra la capacità della cellula di adattarsi agli interventi farmacologici e di mantenere l'omeostasi. Allo stesso modo, sostanze ionomodulanti come l'amiloride, la clorochina, lo zinco e il cadmio possono influenzare indirettamente l'attività della V-ATPasi H alterando l'ambiente ionico cellulare. Lo squilibrio risultante potrebbe innescare una upregulation compensatoria della V-ATPasi H per ristabilire l'equilibrio ionico e di pH. Altre sostanze chimiche, tra cui i bloccanti dei canali ionici come il Verapamil e la Nifedipina, e molecole di segnalazione come la Forskolina, la Nicotina e il Desametasone, esercitano la loro influenza indiretta sulla V-ATPasi H attraverso varie vie di segnalazione cellulare e risposte allo stress. Questi composti possono portare a cambiamenti nell'omeostasi ionica cellulare e nei meccanismi di stress, con conseguente potenziale upregulation della V-ATPasi H come parte della risposta adattativa della cellula.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

L'amiloride, nota soprattutto come diuretico che agisce sui canali del sodio, può influenzare indirettamente la V-ATPasi H alterando l'equilibrio ionico cellulare. Questa alterazione potrebbe portare ad una upregulation compensatoria della V-ATPasi H per mantenere l'omeostasi ionica e del pH.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Gli ioni di zinco possono modulare vari trasportatori e canali ionici, influenzando potenzialmente la V-ATPasi H indirettamente, alterando l'omeostasi ionica cellulare e innescando meccanismi di compensazione che migliorano l'attività della V-ATPasi.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

La monensina, uno ionoforo, altera i gradienti ionici cellulari e potrebbe stimolare indirettamente l'attività della V-ATPasi H in quanto la cellula compensa le condizioni ioniche alterate.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio, potrebbe influenzare indirettamente la V-ATPasi H alterando l'omeostasi del calcio cellulare, portando potenzialmente a una upregulation compensativa dell'attività della V-ATPasi H.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

La nifedipina, un altro calcio-antagonista, può avere un effetto simile a quello del verapamil, portando potenzialmente a un aumento indiretto dell'attività della V-ATPasi H attraverso meccanismi cellulari di compensazione.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP, può influire indirettamente sulla V-ATPasi H influenzando le vie di segnalazione cellulare che regolano i trasportatori e i canali ionici, compresa la V-ATPasi.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Il desametasone, un corticosteroide, può influenzare le risposte cellulari allo stress. Questa influenza potrebbe portare all'attivazione indiretta della V-ATPasi H, in quanto la cellula modula la sua risposta allo stress, compresi i cambiamenti nell'equilibrio ionico e nella regolazione del pH.