V-ATPase D Inibitori
V-ATPase D Inhibitors belong to a class of chemical compounds designed to selectively target and modulate the activity of the V-ATPase D subunit. The V-ATPase (Vacuolar-type ATPase) is a multi-subunit enzyme complex found in various cellular membranes, including those of endosomes, lysosomes, and the plasma membrane. It plays a pivotal role in regulating intracellular pH, ion homeostasis, and the acidification of cellular compartments. The V-ATPase D subunit is one of the essential components of this complex, contributing to its function in proton translocation across membranes.
Inhibitors of the V-ATPase D subunit are designed to interfere with the proton-pumping activity of the V-ATPase complex. These inhibitors typically target the catalytic subunits of the enzyme, including the V-ATPase D subunit, to block its role in proton transport. By inhibiting the activity of the V-ATPase D subunit, these compounds can disrupt pH regulation within intracellular compartments, leading to alterations in vesicular trafficking, protein processing, and other cellular processes that rely on proper pH maintenance. Researchers study V-ATPase D inhibitors to investigate the functional consequences of V-ATPase inhibition on cellular physiology and to gain insights into the roles of V-ATPase complexes in various cellular processes, including endocytosis, autophagy, and lysosomal function. Understanding the effects of V-ATPase D inhibition contributes to a broader understanding of the intricate mechanisms that govern cellular homeostasis and compartmentalization.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inibisce la V-ATPasi legandosi in modo irreversibile al dominio V0, ostacolando il percorso di traslocazione del protone. Questo legame impedisce la rotazione della subunità V0, essenziale per il trasporto di protoni, portando infine all'inibizione dell'acidificazione lisosomiale. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Come la bafilomicina A1, la concanamicina A si lega al dominio V0 della V-ATPasi, inibendo la traslocazione del protone attraverso la membrana lisosomiale. Interferendo con la rotazione della subunità V0, la concanamicina A blocca efficacemente l'attività di pompa protonica della V-ATPasi, provocando un'alterata acidificazione lisosomiale. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo inibisce la V-ATPasi legandosi in modo covalente ai residui di cisteina della subunità catalitica dell'enzima, bloccando l'attività di pompaggio protonico essenziale per la secrezione acida nello stomaco. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina inibisce la V-ATPasi accumulandosi all'interno delle vescicole acide, aumentando il loro pH interno e interrompendo la traslocazione di protoni attraverso la membrana vescicolare, compromettendo in ultima analisi l'acidificazione lisosomiale. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
La diidro artemisinina inibisce la V-ATPasi interferendo con la sua attività di pompaggio del protone, probabilmente influenzando i cambiamenti conformazionali necessari per la traslocazione del protone attraverso la membrana lisosomiale, con conseguente inibizione dell'acidificazione lisosomiale. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A inibisce la V-ATPasi interferendo con la traslocazione del protone attraverso la membrana lisosomiale, probabilmente influenzando l'integrità strutturale o la funzione dell'enzima, portando infine a un'acidificazione lisosomiale compromessa. | ||||||