Gli inibitori di UTY si concentrano principalmente sulla modulazione della demetilazione degli istoni e dei processi di rimodellamento della cromatina. Data la natura unica di UTY come proteina con attività demetilasica discussa, l'inibizione diretta è difficile. L'attenzione si concentra invece su composti che hanno un impatto sulle vie correlate, potenzialmente in grado di influenzare la funzione di UTY. JIB-04, GSK-J4 e IOX1 sono esempi di inibitori che hanno come bersaglio una serie di demetilasi istoniche. Questi composti possono influenzare indirettamente l'UTY alterando il paesaggio della metilazione degli istoni, che a sua volta potrebbe influenzare la struttura della cromatina e i modelli di espressione genica. La GSK-J4, ad esempio, è nota per la sua azione inibitoria sulle demetilasi H3K27 e potrebbe avere un impatto sulla funzione dell'UTY attraverso modifiche più ampie della cromatina.
Anche Methylstat e ML324, inizialmente diretti contro le demetilasi istoniche JMJD2, potrebbero influenzare indirettamente l'UTY alterando gli stati di metilazione degli istoni. Analogamente, DMOG e PBIT, che inibiscono rispettivamente le prolil idrossilasi e JARID1B, potrebbero avere effetti indiretti sull'UTY influenzando le vie cellulari legate al rilevamento dell'ossigeno e al rimodellamento della cromatina. LLY-507 ed EPZ-5676 (Pinometostat) hanno come bersaglio specifiche metiltransferasi della lisina (SMYD2 e DOT1L, rispettivamente) e potrebbero influenzare indirettamente il ruolo di UTY nella regolazione genica e nell'architettura della cromatina. Anche GSK126, un inibitore di EZH2, e CPI-455, un inibitore di KDM5, rientrano in questa categoria e potenzialmente influenzano la funzione di UTY modificando i modelli di espressione genica attraverso cambiamenti nella metilazione degli istoni. ORY-1001 (Iadademstat), un inibitore selettivo di LSD1, rappresenta un composto che può avere effetti indiretti sull'UTY attraverso la sua influenza sulla modificazione della cromatina e sulla regolazione genica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Inibitore della demetilasi H3K27; potrebbe influire indirettamente sulla funzione di UTY modulando la metilazione degli istoni e la struttura della cromatina. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
Originariamente mirato alle demetilasi istoniche JMJD2; potrebbe influenzare indirettamente l'UTY alterando il paesaggio di metilazione degli istoni. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
Inibisce le prolil idrossilasi; potenzialmente influisce indirettamente sull'UTY influenzando le vie di rilevamento dell'ossigeno cellulare e di rimodellamento della cromatina. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
Un inibitore di DOT1L; sebbene il suo bersaglio primario non sia UTY, può avere effetti indiretti sui geni regolati da UTY e sull'architettura della cromatina. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Inibitore della metiltransferasi EZH2; potrebbe influenzare indirettamente l'UTY modulando i modelli di espressione genica attraverso la metilazione degli istoni. | ||||||