UTP6 Attivatori
Gli attivatori UTP6 più comuni includono, ma non solo, l'insulina CAS 11061-68-0, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'A 83-01 CAS 909910-43-6 e il fluoruro di sodio CAS 7681-49-4.
La forskolina agisce aumentando la concentrazione intracellulare di cAMP, un secondo messaggero fondamentale che attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, fosforila numerose proteine bersaglio, alterando potenzialmente la funzionalità e l'attività di proteine come l'UTP6. Un altro composto, la staurosporina, è un potente inibitore della chinasi che, a basse dosi, potrebbe inaspettatamente potenziare l'attività di alcune chinasi, influenzando così indirettamente l'attività dell'UTP6. Composti come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e la genisteina sono noti per interagire con le vie di segnalazione cellulare. Il ruolo poliedrico dell'EGCG nella modulazione degli enzimi può avere un impatto su diverse proteine, mentre la genisteina, pur essendo principalmente un inibitore della tirosin-chinasi, può attivare anche altre chinasi attraverso complessi cicli di feedback, influenzando l'attività di proteine come UTP6.
La via PI3K/Akt, una cascata di segnalazione essenziale per la sopravvivenza cellulare e il metabolismo, può essere influenzata da LY294002, una sostanza chimica che inibisce PI3K. Questa inibizione può portare a meccanismi di retroazione compensativi che potrebbero regolare altre vie e potenzialmente aumentare l'attività dell'UTP6. Analogamente, PD98059, un inibitore specifico di MEK, può modulare la via di segnalazione MAPK/ERK, implicata nella crescita e nella differenziazione cellulare, influenzando così l'attività di UTP6. Alcuni attivatori mirano alle vie di risposta allo stress; ad esempio, SB203580 inibisce p38 MAPK, un attore chiave nelle risposte infiammatorie. L'U73122 è un inibitore della fosfolipasi C che può alterare i livelli di calcio intracellulare e l'attività della protein chinasi C (PKC), entrambi fondamentali per molteplici vie di segnalazione che potrebbero regolare l'UTP6. Il dibutirril-cAMP agisce come analogo sintetico del cAMP, permeando la membrana cellulare per attivare direttamente la PKA. Questa attivazione dà luogo a un'ampia gamma di eventi di fosforilazione, che potenzialmente modificano lo stato di attività di UTP6.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'attivazione del recettore dell'insulina innesca le vie PI3K/Akt e Ras/MAPK, influenzando il metabolismo del glucosio e la sintesi proteica, che possono modificare l'attività delle proteine. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare la PKA, portando alla fosforilazione delle proteine bersaglio e a potenziali cambiamenti nella loro attività. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA e alla conseguente modifica delle funzioni proteiche. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Si lega ai recettori TGF-β, attivando le vie di segnalazione SMAD che possono regolare l'espressione genica e l'attività delle proteine. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Un attivatore di proteine G che può stimolare varie vie di secondi messaggeri, alterando potenzialmente le attività delle proteine. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA, influenzando così l'attività delle proteine. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine e potenziale modulazione della loro attività. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inibisce la GSK-3β, che può modulare la segnalazione Wnt e potenzialmente alterare l'attività di varie proteine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Attiva i recettori nucleari dell'acido retinoico, influenzando la trascrizione genica e potenzialmente modificando l'attività delle proteine. | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
Agisce come secondo messaggero, può attivare la segnalazione di mTOR, influenzando la sintesi e l'attività delle proteine. | ||||||