Gli attivatori chimici dell'omologo di unc-79, la subunità del complesso del canale NALCN, dimostrano una serie di meccanismi diversi con cui possono modulare l'attività di questa proteina. La veratridina agisce colpendo i canali del sodio voltaggio-gati, con conseguente depolarizzazione della membrana neuronale. Questa depolarizzazione può potenziare l'attività dell'omologo di unc-79, la subunità del complesso del canale NALCN, poiché questa proteina è notoriamente sensibile alle variazioni del potenziale di membrana. Il pregnenolone solfato, un neurosteroide, aumenta direttamente le correnti del canale, funzionando quindi come attivatore diretto. Gli inibitori della Src chinasi, tra cui saracatinib, influenzano lo stato di fosforilazione delle proteine cellulari e sono coinvolti nella regolazione del canale NALCN. Inibendo la Src chinasi, questi inibitori possono aumentare l'attività del canale. Analogamente, il GTPγS, un analogo del GTP non idrolizzabile, può attivare i recettori accoppiati a proteine G, innescando cascate di segnalazione che portano all'attivazione della subunità del complesso del canale unc-79, NALCN.
Altri attivatori chimici agiscono influenzando le concentrazioni intracellulari di ioni. Il litio, ad esempio, è noto per attivare il canale NALCN, anche se il suo meccanismo d'azione è meno chiaro. L'isotiocianato di allile attiva i canali del potenziale recettoriale transitorio, che possono causare depolarizzazione e potenziare indirettamente l'attività del canale NALCN. Lo zinco, come oligoelemento, può interagire con il canale per potenziarne l'attività. Il GsMTx-4, un peptide inibitore dei canali ionici meccanosensibili, può alterare l'omeostasi ionica ed è quindi in grado di portare all'attivazione della subunità del complesso del canale unc-79, NALCN. Ionofori come A23187 e ionomicina aumentano il calcio intracellulare, che notoriamente attiva il canale NALCN. Inoltre, la rianodina interagisce con i recettori della rianodina per rilasciare il calcio dai depositi intracellulari, anch'esso in grado di attivare il canale. Infine, l'acido arachidonico, attraverso la sua interazione con vari canali ionici, può modulare l'attività del canale NALCN. Ognuna di queste sostanze chimiche, attraverso vie distinte, può potenziare la funzione dell'omologo unc-79, subunità del complesso del canale NALCN.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
La veratridina attiva i canali del sodio voltage-gated, che possono portare alla depolarizzazione della membrana neuronale. Questa attivazione può aumentare indirettamente l'attività dell'omologo di unc-79, la subunità del complesso di canali NALCN, poiché NALCN è noto per essere sensibile alle variazioni del potenziale di membrana. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
Il pregnenolone solfato è un neurosteroide in grado di modulare l'attività dei canali NALCN. È stato dimostrato che aumenta le correnti del canale NALCN, attivando direttamente l'omologo unc-79, subunità del complesso del canale NALCN. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Il GTPγS è un analogo non idrolizzabile del GTP che può attivare i recettori accoppiati a proteine G, portando alla segnalazione a valle che può attivare i canali NALCN. Promuovendo la segnalazione delle proteine G, il GTPγS può attivare l'omologo di unc-79, subunità del complesso dei canali NALCN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
È stato riportato che il litio, uno stabilizzatore dell'umore comunemente usato, attiva i canali NALCN. Anche se il meccanismo esatto non è ben compreso, l'effetto del litio sull'attività del canale NALCN può portare all'attivazione dell'omologo di unc-79, la subunità complessa del canale NALCN. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
L'isotiocianato di allile, un composto presente nell'olio di senape, può attivare i canali del potenziale recettoriale transitorio (TRP). Questa attivazione può portare alla depolarizzazione e potenziare indirettamente l'attività dei canali NALCN, attivando così l'omologo di unc-79, la subunità complessa del canale NALCN. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco è un oligoelemento che può interagire con diversi tipi di canali ionici e attivarli. È stato dimostrato che aumenta l'attività dei canali NALCN, attivando così l'omologo di unc-79, la subunità complessa del canale NALCN. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Il GsMTx-4 è un peptide che inibisce i canali ionici meccanosensibili. L'inibizione di questi canali può alterare l'omeostasi ionica cellulare e potenzialmente portare all'attivazione dei canali NALCN, attivando così l'omologo unc-79, subunità del complesso dei canali NALCN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che può aumentare i livelli di calcio intracellulare. Il calcio intracellulare elevato può attivare i canali NALCN, che sono noti per essere sensibili al calcio, attivando così l'omologo di unc-79, la subunità complessa del canale NALCN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare i canali NALCN, portando così all'attivazione dell'omologo di unc-79, la subunità complessa del canale NALCN. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina si lega e modula il recettore della rianodina, che può portare al rilascio di calcio dai depositi intracellulari. Il conseguente aumento del calcio intracellulare può attivare i canali NALCN, attivando così l'omologo unc-79, subunità del complesso del canale NALCN. | ||||||