ULK4 Attivatori
Gli attivatori ULK4 più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, la tunicamicina CAS 11089-65-9, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e il trametinib CAS 871700-17-3.
Gli attivatori ULK4 sono una classe di composti chimici che mirano e modulano specificamente l'attività della proteina Unc-51 like autophagy activating kinase 4 (ULK4). ULK4 è una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'autofagia, un processo cellulare che comporta la degradazione e il riciclo di componenti cellulari danneggiati o non necessari. L'autofagia è essenziale per mantenere l'omeostasi cellulare e la sua disregolazione è stata implicata in diverse malattie, tra cui il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le condizioni metaboliche. Gli attivatori di ULK4 sono progettati per potenziare l'attività di ULK4, promuovendo così l'autofagia nelle cellule.
Il meccanismo d'azione degli attivatori di ULK4 prevede l'interazione diretta con ULK4 o con le sue vie di segnalazione a valle. Questi attivatori possono funzionare stabilizzando la conformazione attiva di ULK4 o promuovendo la sua fosforilazione, essenziale per la sua attività chinasica. Aumentando l'attività di ULK4, questi composti facilitano l'avvio dell'autofagia, portando alla formazione di autofagosomi e alla successiva degradazione dei componenti cellulari nel lisosoma. Gli attivatori di ULK4 sono molto promettenti in ambito di ricerca per chiarire i meccanismi molecolari dell'autofagia e il suo ruolo in vari processi fisiologici e patologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi utilizzato principalmente nella terapia del cancro per colpire specifiche chinasi oncogene, come la BCR-ABL nella leucemia mieloide cronica (CML). | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina è un antibiotico che interferisce con la N-glicosilazione, una modificazione post-traduzionale delle proteine nel reticolo endoplasmatico. La tunicamicina induce lo stress del reticolo endoplasmatico, che può attivare diversi percorsi cellulari. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 funziona come inibitore del proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine da parte del sistema proteasoma. Ciò può provocare l'accumulo di proteine ubiquitinate e l'attivazione dei percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore della MEK (mitogen-activated protein kinase kinase) che ha come bersaglio la via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||