UGP2 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'UGP2 includono, ma non solo, Alloxan monoidrato CAS 2244-11-3, 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, N-Etilmaleimide CAS 128-53-0, α-Iodoacetamide CAS 144-48-9 e 1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolo cloridrato CAS 100991-92-2.
Gli inibitori chimici dell'Uridina difosfato-glucosio pirofosforilasi 2 (UGP2) utilizzano diversi meccanismi biochimici per ostacolare la sua funzione nella biosintesi del glicogeno. L'alloxan, ad esempio, induce uno stress ossidativo che può portare alla modificazione ossidativa di UGP2, compromettendone l'attività. L'analogo del glucosio, il 2-Deossi-D-glucosio, compete con il glucosio e può ostacolare la via glicolitica, riducendo la disponibilità dei substrati necessari all'UGP2 per funzionare efficacemente. L'N-etilmaleimmide e la iodoacetamide hanno come bersaglio i residui di cisteina dell'enzima, che sono fondamentali per la sua azione catalitica. Questi composti alchilano o modificano i gruppi tiolici, portando all'inibizione dell'attività dell'enzima.
Inoltre, composti come l'1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolo imitano la struttura del glucosio o del glucosio-1-fosfato, il che consente loro di legarsi al sito attivo dell'UGP2 e di bloccarne la funzione. La fumonisina B1 altera il metabolismo degli sfingolipidi, che può influenzare la dinamica della membrana e potenzialmente disturbare l'attività di UGP2. La castanospermina, un inibitore della glucosidasi, può portare all'accumulo di precursori del glicogeno, che può causare un'inibizione a feedback di UGP2. La genisteina può inibire le tirosin-chinasi coinvolte nella fosforilazione di proteine che interagiscono con UGP2 o lo regolano. L'ortovanadato di sodio agisce come inibitore della fosfatasi, impedendo la rimozione dei gruppi fosfato dalle proteine, che potrebbe influenzare la funzione di UGP2. Infine, la quercetina e la staurosporina inibiscono varie chinasi, che potrebbero portare a una ridotta fosforilazione e conseguente inattivazione di UGP2, inibendo così il suo ruolo nella conversione del glucosio in UDP-glucosio per la sintesi del glicogeno.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
L'alloxan induce lo stress ossidativo nelle cellule, generando specie reattive dell'ossigeno. Poiché UGP2 è coinvolto nella biosintesi del glicogeno, il danno ossidativo può compromettere l'attività enzimatica di UGP2 modificando la sua struttura o l'ambiente cellulare necessario per la sua funzione. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio è un analogo del glucosio e inibisce la glicolisi incorporandosi nei percorsi e bloccandoli. L'UGP2, coinvolto nella conversione del glucosio in UDP-glucosio per la sintesi del glicogeno, verrebbe ostacolato in quanto le scorte di glucosio o glucosio-1-fosfato verrebbero esaurite, oppure l'analogo potrebbe interferire con il riconoscimento del substrato da parte dell'UGP2. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
L'N-etilmaleimide reagisce con i gruppi tiolici degli enzimi, inibendo la loro funzione. UGP2 si basa sull'integrità dei suoi residui di cisteina per l'attività catalitica. La modifica di questi residui può portare alla perdita dell'attività di UGP2. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
La idoacetamide alchila i residui di cisteina nelle proteine, provocando l'inibizione dell'enzima. UGP2, che ha residui di cisteina cruciali per la sua azione enzimatica, sarebbe funzionalmente inibito a causa dell'alchilazione, interrompendo il suo normale meccanismo catalitico. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 altera il metabolismo degli sfingolipidi, fondamentale per la struttura e la funzione della membrana. L'alterazione delle dinamiche di membrana e della segnalazione può influenzare negativamente UGP2, che richiede un ambiente di membrana correttamente funzionante per la sua attività legata alla biosintesi del glicogeno. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina è un inibitore della glucosidasi, che potrebbe portare all'accumulo di intermedi o precursori di glicogeno non correttamente elaborati. Questo potrebbe inibire UGP2 causando un'inibizione a feedback o interrompendo l'ambiente cellulare necessario per l'attività di UGP2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi e, pur non inibendo direttamente UGP2, potrebbe alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con UGP2 o lo regolano, inibendo così la sua funzione nella biosintesi del glicogeno. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio è un inibitore della fosfatasi e potrebbe impedire la de-fosforilazione di UGP2 o delle sue proteine regolatrici, che potrebbero inibire la sua attività. Il corretto equilibrio di fosforilazione è necessario per il ruolo di UGP2 nella biosintesi del glicogeno. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è nota per inibire un'ampia gamma di chinasi e potrebbe potenzialmente inibire una chinasi che fosforila UGP2, impedendo così la sua attivazione e la successiva funzione nella biosintesi del glicogeno. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi e potrebbe inibire l'attività di una chinasi necessaria per l'attivazione o la funzione corretta di UGP2, portando così alla sua inibizione funzionale nel processo di biosintesi del glicogeno. | ||||||