UFD2 Inibitori
I comuni inibitori dell'UFD2 includono, ma non sono limitati a, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Tiostrepton CAS 1393-48-2, Fluorouracile CAS 51-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Cicloeximide CAS 66-81-9.
Gli inibitori di UFD2 appartengono a una classe chimica distinta che ha come bersaglio specifico l'enzima UFD2, un attore chiave nei processi cellulari. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività di UFD2 legandosi al suo sito attivo o ad altre regioni funzionali, influenzandone così la funzione. Lo stesso UFD2 è coinvolto nella degradazione proteica mediata dall'ubiquitina, un meccanismo cruciale per il mantenimento dell'omeostasi proteica cellulare e del controllo di qualità.
Interagendo con UFD2, questi inibitori hanno il potenziale di influire sulla degradazione delle proteine ubiquitinate e, di conseguenza, su vari percorsi cellulari. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di UFD2 contribuiscono a far progredire la nostra comprensione dei meccanismi di degradazione delle proteine intracellulari e possono avere implicazioni per vari processi biologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Originariamente sviluppato come inibitore dell'enzima attivante NEDD8, MLN4924 inibisce indirettamente anche UFD2, portando all'accumulo di proteine ubiquitinate e all'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Un antibiotico che è stato segnalato per inibire la degradazione proteasomica mediata da UFD2, che potrebbe essere rilevante nella terapia del cancro. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
È stato suggerito che il 5-fluorouracile possa inibire l'UFD2 e promuovere la degradazione della proteina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Sebbene sia noto principalmente come inibitore del proteasoma, il bortezomib influisce indirettamente sull'UFD2 alterando il panorama della degradazione proteasomica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Un inibitore della sintesi proteica che può influenzare indirettamente la degradazione proteica mediata da UFD2 influenzando la disponibilità di substrati. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
È stato dimostrato che questo inibitore blocca l'attività deubiquitante di UFD2, portando alla degradazione proteasoma-dipendente della proteina. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
Un inibitore dell'attività deubiquitante di UFD2, che può avere un impatto sulle vie di degradazione delle proteine. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||