Gli attivatori di U1 snRNP 70 comprendono un gruppo eterogeneo di composti, ognuno dei quali influenza in modo unico i percorsi cellulari e molecolari che modulano indirettamente la funzione di U1 snRNP 70. Questi attivatori non interagiscono direttamente con U1 snRNP 70, ma esercitano i loro effetti attraverso una cascata di segnali intracellulari e di cambiamenti nell'ambiente biochimico che, in ultima analisi, influiscono sull'attività di U1 snRNP 70. La maggior parte di questi composti funziona sia come attivatori che come attivatori. La maggior parte di questi composti funziona attivando o inibendo enzimi e vie chiave che sono cruciali per la segnalazione cellulare e l'espressione genica. Ad esempio, gli attivatori o gli inibitori delle chinasi, come il PMA e la staurosporina, alterano lo stato di fosforilazione delle proteine, che è un meccanismo di regolazione critico nei processi cellulari, tra cui lo splicing e l'elaborazione dell'RNA in cui è coinvolto U1 snRNP 70. La fosforilazione o la de-fosforilazione dei componenti dello spliceosoma, il complesso responsabile dello splicing dell'RNA, può portare a cambiamenti nel suo assemblaggio e nella sua funzione, influenzando così indirettamente U1 snRNP 70.
D'altra parte, composti come il butirrato di sodio e la 5-azacitidina modulano l'espressione genica a livello epigenetico. Alterando l'acetilazione degli istoni o i pattern di metilazione del DNA, queste sostanze chimiche possono modificare l'espressione dei geni che codificano proteine coinvolte nell'elaborazione dell'RNA, influenzando così indirettamente l'attività di U1 snRNP 70. Analogamente, il resveratrolo e la curcumina, noti per il loro ruolo nella modulazione delle risposte allo stress cellulare e del metabolismo, possono determinare un ambiente cellulare alterato che influisce indirettamente sulla funzione di U1 snRNP 70, in particolare in condizioni di stress cellulare o di stati metabolici alterati. Nel complesso, gli attivatori di U1 snRNP 70 non sono definiti da un'interazione diretta con U1 snRNP 70, ma piuttosto dalla loro capacità di influenzare il più ampio contesto cellulare e molecolare in cui U1 snRNP 70 opera. Questa modulazione indiretta avviene attraverso una serie di meccanismi diversi, tra cui cambiamenti nell'attività di chinasi e fosfatasi, alterazioni della struttura della cromatina e dell'espressione genica e modulazione delle vie di segnalazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo (DAG) noto per attivare la protein chinasi C (PKC). La PKC, a sua volta, svolge un ruolo nella modulazione dell'attività dello spliceosoma, che potrebbe attivare indirettamente U1 snRNP 70 come parte del complesso spliceosomale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando così la PKA. La PKA può fosforilare varie proteine coinvolte nell'elaborazione dell'RNA, attivando potenzialmente la funzione di U1 snRNP 70 in modo indiretto. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Come potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, l'acido okadaico influenza indirettamente gli stati di fosforilazione di numerose proteine, probabilmente attivando U1 snRNP 70 alterando la dinamica dello spliceosoma dipendente dalla fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polifenolo del tè verde, ha dimostrato di influenzare molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono le chinasi e le fosfatasi, che potrebbero attivare indirettamente la funzione di U1 snRNP 70 attraverso cambiamenti nella regolazione dello spliceosoma. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inibitore di chinasi, la staurosporina inibisce in modo non selettivo un'ampia gamma di protein chinasi. Questa ampia attività potrebbe attivare indirettamente U1 snRNP 70 attraverso alterazioni dei modelli di fosforilazione cellulare e del successivo assemblaggio o funzione dello spliceosoma. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina influisce su vari processi cellulari, compresa la modulazione dei fattori di trascrizione e degli enzimi coinvolti nella trasduzione del segnale. Questi effetti potrebbero attivare indirettamente l'attività di U1 snRNP 70, alterando l'ambiente cellulare e i meccanismi di regolazione dello splicing dell'RNA. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio influenza l'attività della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). La GSK-3 ha numerosi effetti a valle, tra cui potenzialmente la modulazione di fattori che interagiscono con U1 snRNP 70 o lo regolano. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Questo inibitore dell'istone deacetilasi influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica, attivando potenzialmente l'U1 snRNP 70 attraverso l'alterazione del paesaggio trascrizionale e della disponibilità dei componenti di elaborazione dell'RNA. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Nota per interrompere la funzione dell'apparato di Golgi, la brefeldina A può influenzare la segnalazione e il traffico intracellulare. Queste interruzioni potrebbero attivare indirettamente la funzione di U1 snRNP 70, in particolare in relazione al trasporto e all'elaborazione dell'RNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina altera lo stato epigenetico delle cellule, attivando potenzialmente l'U1 snRNP 70 e modificando il profilo trascrizionale e i modelli di splicing dell'RNA. | ||||||