Date published: 2025-9-6

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TTYH1 Inibitori

I comuni inibitori di TTYH1 includono, ma non solo, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8 e l'osimertinib CAS 1421373-65-0.

Gli inibitori di TTYH1, noti anche come inibitori di Tweety homolog 1, appartengono a una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina TTYH1. TTYH1 è un membro della famiglia dei canali ionici Tweety, noti per il loro ruolo cruciale nella regolazione del trasporto di ioni attraverso le membrane cellulari. In particolare, TTYH1 è una proteina canale ionico del cloruro presente in vari tessuti dell'organismo, tra cui cervello, cuore e muscoli scheletrici. L'inibizione di TTYH1 è interessante nel campo della biologia molecolare e della farmacologia per le sue implicazioni nella fisiologia cellulare e nella modulazione delle correnti ioniche.

Gli inibitori di TTYH1 sono progettati per legarsi alla proteina TTYH1 e alterarne la funzione, spesso bloccandone l'attività di canale ionico. Questo può portare alla regolazione del flusso di ioni cloruro attraverso le membrane cellulari, con effetti a valle su vari processi cellulari. Sebbene i meccanismi e le funzioni precise di TTYH1 siano ancora oggetto di studio, si ritiene che svolga un ruolo nella regolazione del potenziale di membrana e dell'omeostasi ionica. Pertanto, gli inibitori di TTYH1 sono strumenti preziosi per i ricercatori per studiare le funzioni fisiologiche associate a questa proteina ed esplorare la sua rilevanza in vari contesti cellulari. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di TTYH1 contribuiscono alla comprensione della biologia dei canali ionici e possono avere implicazioni per lo sviluppo di nuove strategie in futuro.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
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Bortezomib inibisce il proteasoma, bloccando la degradazione delle proteine e inducendo l'apoptosi nel mieloma multiplo e in alcuni linfomi.