TTC9C Attivatori
Gli attivatori TTC9C più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.
TTC9C può avviare una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione della proteina. La forskolina è nota per la sua stimolazione diretta dell'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione di ATP in cAMP. Livelli elevati di cAMP portano all'attivazione della protein chinasi A (PKA), un enzima fondamentale nei processi di fosforilazione. Una volta attivata, la PKA può fosforilare TTC9C, modulandone così l'attività. Analogamente, IBMX e Rolipram esercitano i loro effetti inibendo le fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Questa inibizione mantiene elevati livelli di cAMP all'interno della cellula, sostenendo così l'attività della PKA e favorendo un ambiente favorevole alla fosforilazione di TTC9C.
L'epinefrina e l'isoproterenolo si agganciano ai recettori adrenergici e sono noti per aumentare la produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento dei livelli di cAMP determina l'attivazione della PKA, che può quindi colpire TTC9C. Inoltre, l'N6-benzoil-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente la PKA. Anche la PGE1, attraverso la sua azione sui recettori accoppiati a proteine G, contribuisce all'aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA, una volta attiva, fosforila TTC9C, modulandone la funzione. L-858051, attivando direttamente l'adenililciclasi, contribuisce allo stesso risultato, aumentando il potenziale di fosforilazione di TTC9C. Inoltre, agenti come il glucagone e la terbutalina aumentano i livelli di cAMP attraverso i loro effetti mediati dai recettori, che a loro volta attivano la PKA e promuovono la fosforilazione di TTC9C. Il dibutirril-cAMP, aggirando i meccanismi di controllo cellulare per attivare direttamente la PKA, e l'anagrelide, attraverso l'inibizione della PDE3, sostengono entrambi livelli elevati di cAMP e facilitano l'attivazione della PKA. Questa coerente attivazione della PKA attraverso diverse vie sottolinea un punto finale comune: la fosforilazione e la conseguente attivazione di TTC9C.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. TTC9C, essendo una proteina potenzialmente regolata da percorsi cAMP-dipendenti, verrebbe attivata funzionalmente in seguito all'aumento della segnalazione di cAMP, che potrebbe portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA) e alla successiva fosforilazione delle proteine target, tra cui TTC9C. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX sostiene indirettamente l'attivazione della PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di TTC9C. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che metabolizza il cAMP. La sua inibizione determina un aumento dei livelli di cAMP, potenziando le cascate di fosforilazione mediate dalla PKA che possono includere l'attivazione di TTC9C. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega e attiva i recettori adrenergici, che possono portare all'attivazione dell'adenililciclasi e ad un aumento dei livelli di cAMP. Questa segnalazione può attivare la PKA, che può indirizzare e attivare TTC9C attraverso la fosforilazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva i suoi recettori accoppiati a proteine G, provocando un aumento del cAMP intracellulare e l'attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare e attivare TTC9C. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, causando un aumento della produzione di cAMP e l'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare i substrati, tra cui TTC9C, portando alla sua attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare direttamente la PKA. La PKA attivata può quindi fosforilare e attivare TTC9C. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi 3 (PDE3), determinando un aumento dei livelli di cAMP e la conseguente attivazione della PKA. La PKA potrebbe quindi fosforilare TTC9C, portando alla sua attivazione. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina, un agonista beta2-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. L'attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di TTC9C. | ||||||