Date published: 2025-9-11

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TTC24 Inibitori

I comuni inibitori della TTC24 includono, ma non solo, la geldanamicina CAS 30562-34-6, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la cicloeximide CAS 66-81-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Gli inibitori di TTC24 si riferiscono a una classe di composti chimici che mirano specificamente e inibiscono l'attività di TTC24, una proteina caratterizzata dalla presenza di domini di ripetizione tetratricopeptidica (TPR). Questi domini sono motivi strutturali coinvolti nella mediazione delle interazioni proteina-proteina, comunemente presenti in varie proteine regolatrici e di impalcatura. TTC24, in particolare, svolge un ruolo nei processi cellulari di assemblaggio di complessi proteici e di regolazione delle vie di segnalazione intracellulare. Gli inibitori di TTC24 sono progettati per interferire con la funzione di questa proteina, spesso legandosi ai suoi siti attivi o ai motivi TPR, che sono fondamentali per la sua interazione con altre proteine cellulari. Inibendo TTC24, questi composti possono modulare specifici percorsi biochimici in cui TTC24 è un mediatore chiave, portando a cambiamenti nella funzione e nella segnalazione cellulare. Strutturalmente, gli inibitori di TTC24 sono spesso piccole molecole progettate con un'elevata specificità per la proteina TTC24. Questi composti possono avere una serie di caratteristiche molecolari, come gruppi idrofobici o donatori e accettatori di legami idrogeno, che consentono loro di legarsi efficacemente a TTC24. La progettazione chimica di questi inibitori si concentra spesso sul raggiungimento della selettività, garantendo un'interazione minima con altre proteine contenenti TPR nella cellula. Questa specificità è fondamentale per studiare in dettaglio il ruolo biologico di TTC24. L'esplorazione degli inibitori di TTC24 fornisce anche una comprensione più profonda della biologia strutturale del dominio TPR, rivelando come i sottili cambiamenti nell'interfaccia di legame possono influenzare l'affinità e la potenza dell'inibitore.

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