Date published: 2025-9-11

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Trp4 Attivatori

I comuni attivatori di Trp4 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di Trp4 comprendono una vasta gamma di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di Trp4 attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. Il resveratrolo e la curcumina sono esempi notevoli; il resveratrolo aumenta l'attività di Trp4 stimolando il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, fondamentale per l'attivazione di Trp4, mentre la curcumina facilita l'attività di Trp4 inibendo chinasi come la PKC, promuovendo così l'apertura dei canali del calcio. La capsaicina, impegnandosi direttamente con i recettori vanilloidi, porta a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, stimolando l'attività di Trp4. Inoltre, gli acidi grassi omega-3, come l'acido eicosapentaenoico, ottimizzano la fluidità della membrana, migliorando indirettamente la funzione di Trp4 creando un ambiente lipidico favorevole all'attivazione dei canali ionici. La rutina e la quercetina, con la loro influenza rispettivamente sugli stati redox cellulari e sulle vie regolate dalle chinasi, svolgono un ruolo significativo nella modulazione dell'attività di Trp4. Inoltre, l'azione antagonista della caffeina sui recettori dell'adenosina influisce indirettamente sulle vie di segnalazione del calcio, essenziali per la funzione di Trp4.

La modulazione dell'attività di Trp4 è ulteriormente influenzata dalla presenza di ioni e flavonoidi specifici. Gli ioni zinco e magnesio, attraverso i loro effetti di legame e stabilizzazione sulla Trp4, ne potenziano indirettamente l'attività. Anche l'interazione del solfato di rame (II) con la Trp4, potenzialmente in grado di influenzarne la conformazione, contribuisce al suo potenziamento funzionale. L'impatto della naringenina sulle vie di segnalazione lipidica altera la composizione della membrana, influenzando indirettamente l'attività di Trp4. Infine, la nicotinamide, attraverso il suo ruolo nel metabolismo del NAD+, influisce sulle vie di segnalazione del calcio, potenziando ulteriormente l'attivazione di Trp4. Collettivamente, questi attivatori di Trp4, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare e sulle interazioni molecolari, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da Trp4, evidenziando l'intricata rete di vie biochimiche che regolano l'attività dei canali ionici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
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L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress (SAPKs), che possono potenziare indirettamente l'attività di Trp4 attraverso vie di risposta allo stress.