Gli attivatori di Trp4 comprendono una vasta gamma di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di Trp4 attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. Il resveratrolo e la curcumina sono esempi notevoli; il resveratrolo aumenta l'attività di Trp4 stimolando il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, fondamentale per l'attivazione di Trp4, mentre la curcumina facilita l'attività di Trp4 inibendo chinasi come la PKC, promuovendo così l'apertura dei canali del calcio. La capsaicina, impegnandosi direttamente con i recettori vanilloidi, porta a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, stimolando l'attività di Trp4. Inoltre, gli acidi grassi omega-3, come l'acido eicosapentaenoico, ottimizzano la fluidità della membrana, migliorando indirettamente la funzione di Trp4 creando un ambiente lipidico favorevole all'attivazione dei canali ionici. La rutina e la quercetina, con la loro influenza rispettivamente sugli stati redox cellulari e sulle vie regolate dalle chinasi, svolgono un ruolo significativo nella modulazione dell'attività di Trp4. Inoltre, l'azione antagonista della caffeina sui recettori dell'adenosina influisce indirettamente sulle vie di segnalazione del calcio, essenziali per la funzione di Trp4.
La modulazione dell'attività di Trp4 è ulteriormente influenzata dalla presenza di ioni e flavonoidi specifici. Gli ioni zinco e magnesio, attraverso i loro effetti di legame e stabilizzazione sulla Trp4, ne potenziano indirettamente l'attività. Anche l'interazione del solfato di rame (II) con la Trp4, potenzialmente in grado di influenzarne la conformazione, contribuisce al suo potenziamento funzionale. L'impatto della naringenina sulle vie di segnalazione lipidica altera la composizione della membrana, influenzando indirettamente l'attività di Trp4. Infine, la nicotinamide, attraverso il suo ruolo nel metabolismo del NAD+, influisce sulle vie di segnalazione del calcio, potenziando ulteriormente l'attivazione di Trp4. Collettivamente, questi attivatori di Trp4, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare e sulle interazioni molecolari, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da Trp4, evidenziando l'intricata rete di vie biochimiche che regolano l'attività dei canali ionici.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina agisce elevando i livelli intracellulari di cAMP, che possono attivare la proteina chinasi A (PKA). La fosforilazione della PKA può potenziare l'attività di Trp4 modificando la proteina o i suoi partner di interazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La fosforilazione della PKC può portare a una catena di eventi che migliorano l'attività del Trp4, alterando la sua conformazione o l'interazione con altre proteine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e potenziare l'attività di Trp4. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti potenziando indirettamente l'attività di Trp4. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo in grado di inibire alcune protein-chinasi, spostando potenzialmente i modelli di fosforilazione in modo da migliorare l'attività funzionale di Trp4. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione nelle cellule e potenziale potenziamento dell'attività di Trp4. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività di Trp4. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, che può portare a un aumento della fosforilazione e potrebbe indirettamente potenziare l'attività di Trp4 influenzando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 è un agonista dei canali del calcio di tipo L, in grado di aumentare il calcio intracellulare e di attivare vie calcio-dipendenti che possono potenziare l'attività di Trp4. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Il DiC8 è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG) che attiva la PKC. L'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione che aumentano l'attività di Trp4. |