Gli attivatori di TRIAD1 si riferiscono a una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare per la loro capacità di modulare l'attività di TRIAD1, una specifica proteina all'interno della cellula. TRIAD1, nota anche come HHARI (Human Homolog of Drosophila ARIH1), è un enzima E3 ubiquitina ligasi. Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella regolazione della degradazione delle proteine attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, un processo cellulare fondamentale responsabile della scomposizione mirata delle proteine. Gli attivatori di TRIAD1 sono piccole molecole o composti che sono stati progettati o identificati per potenziare l'attività enzimatica di TRIAD1, promuovendo così l'ubiquitinazione e la successiva degradazione di specifiche proteine bersaglio.
Questi attivatori funzionano tipicamente legandosi a TRIAD1 e inducendo un cambiamento conformazionale nella struttura della proteina, con conseguente aumento dell'attività dell'ubiquitina ligasi. Questo processo può avere effetti di vasta portata sui processi cellulari, poiché il sistema ubiquitina-proteasoma è coinvolto nella degradazione di un'ampia gamma di proteine, comprese quelle che regolano la progressione del ciclo cellulare, la riparazione del DNA e le vie di trasduzione del segnale. Di conseguenza, la scoperta e lo sviluppo di attivatori di TRIAD1 hanno fornito ai ricercatori uno strumento prezioso per studiare i meccanismi precisi di regolazione e degradazione delle proteine all'interno delle cellule. La comprensione del modo in cui questi attivatori modulano l'attività di TRIAD1 può far luce sui processi biologici fondamentali e portare allo sviluppo di nuove strategie per manipolare i livelli di proteine in modo controllato.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
È stato riportato che la clorochina attiva TRIAD1 promuovendo la sua interazione con substrati specifici. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 attiva indirettamente TRIAD1 stabilizzando p53, un noto substrato di TRIAD1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina potenzia l'attività di TRIAD1 promuovendo la degradazione dei suoi substrati. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide può attivare TRIAD1 modulando la via dell'ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un composto naturale presente nella curcuma che è stato suggerito per attivare TRIAD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che attiva indirettamente TRIAD1 impedendo la degradazione dei substrati. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomide è un derivato della talidomide in grado di modulare l'attività delle E3 ubiquitin ligasi, tra cui TRIAD1. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
È stato riportato che il celastrolo attiva TRIAD1 migliorando il riconoscimento del substrato e l'ubiquitinazione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che attiva indirettamente TRIAD1 impedendo la degradazione del substrato. | ||||||