TRAP-δ Inibitori
I comuni inibitori della TRAP-δ includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Efonidipina cloridrato CAS 111011-53-1, Verapamil CAS 52-53-9, Amlodipina CAS 88150-42-9, Diltiazem cloridrato CAS 33286-22-5 e Felodipina CAS 72509-76-3.
Gli inibitori di TRAP-δ, appartenenti a una classe specializzata di composti chimici, sono un gruppo di molecole progettate per colpire e modulare selettivamente l'attività della proteina nota come TRAP-δ, o Translocon-Associated Protein Delta. TRAP-δ è un componente cruciale del meccanismo cellulare responsabile della traslocazione delle proteine attraverso la membrana del reticolo endoplasmatico (ER) nelle cellule eucariotiche. Questo processo, definito traslocazione co-traduzionale, svolge un ruolo integrale nella biogenesi delle proteine secretorie e di membrana, assicurando il loro corretto ripiegamento, assemblaggio e inserimento nella membrana ER. TRAP-δ, come subunità essenziale del complesso del translocon, interagisce con le catene polipeptidiche nascenti che emergono dai ribosomi e ne assiste la traslocazione nel lume dell'ER. Gli inibitori di TRAP-δ sono progettati per interferire con questo intricato processo molecolare, modulando la traslocazione delle proteine con potenziali applicazioni nella ricerca di base e nella farmacologia.
Lo sviluppo di inibitori di TRAP-δ comporta la progettazione e la sintesi di piccole molecole o peptidi in grado di interagire specificamente con TRAP-δ, interrompendone la funzione. Inibendo l'attività di TRAP-δ, questi composti hanno il potenziale di influenzare la traslocazione di proteine specifiche, influenzando così vari processi cellulari e servendo potenzialmente come strumenti preziosi per studiare il targeting delle proteine e la biogenesi delle proteine di membrana. I ricercatori di biologia cellulare e molecolare utilizzano gli inibitori di TRAP-δ per studiare i meccanismi alla base della traslocazione delle proteine e il loro significato nell'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Efonidipine hydrochloride | 111011-53-1 | sc-294464 sc-294464A | 10 mg 50 mg | $102.00 $408.00 | ||
L'efonidipina è un bloccante dei canali del calcio diidropiridinico che inibisce selettivamente i canali del calcio di tipo L nelle cellule muscolari lisce. Bloccando l'afflusso di calcio, riduce la contrazione muscolare liscia, portando alla vasodilatazione e alla riduzione della pressione sanguigna. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio fenilalchilammina che inibisce i canali del calcio di tipo L nelle cellule cardiache e muscolari lisce. Diminuisce l'ingresso del calcio nelle cellule, riducendo la contrattilità e la frequenza cardiaca. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipina è un altro calcio-antagonista diidropiridinico che inibisce selettivamente i canali del calcio di tipo L nelle cellule muscolari lisce vascolari, favorendo la vasodilatazione e abbassando la pressione sanguigna. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
La felodipina è un calcio-antagonista diidropiridinico che inibisce selettivamente i canali del calcio di tipo L nelle cellule muscolari lisce vascolari, determinando vasodilatazione e riduzione della pressione sanguigna. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina, un calcio-antagonista diidropiridinico, inibisce selettivamente i canali del calcio di tipo L nelle cellule muscolari lisce. Questa azione rilassa la muscolatura liscia vascolare, abbassando la pressione sanguigna. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipina è un bloccante diidropiridinico dei canali del calcio che inibisce specificamente i canali del calcio di tipo L nei vasi sanguigni cerebrali. Aiuta a prevenire il vasospasmo e a migliorare il flusso sanguigno cerebrale dopo l'emorragia subaracnoidea. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipina, un calcio-antagonista diidropiridinico, inibisce selettivamente i canali del calcio di tipo L nelle cellule muscolari lisce vascolari, provocando vasodilatazione e riduzione della pressione sanguigna. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'isradipina è un calcio-antagonista diidropiridinico che inibisce selettivamente i canali del calcio di tipo L nelle cellule muscolari lisce. Ciò determina una vasodilatazione e una riduzione della pressione sanguigna. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
La lacidipina, un calcio-antagonista diidropiridinico, inibisce selettivamente i canali del calcio di tipo L nella muscolatura liscia vascolare, favorendo la vasodilatazione e riducendo la pressione sanguigna. | ||||||