Struttura molecolare di Felodipine, Numero CAS: 72509-76-3
Felodipine (CAS 72509-76-3)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
Plendil
Applicazione:
Felodipine è un antagonista della 1,4-diidropiridina e un inibitore della proteina canale del calcio
Numero CAS:
72509-76-3
Peso molecolare:
384.3
Formula molecolare:
C18H19Cl2NO4
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La felodipina è una piccola molecola antagonista della 1,4-diidropiridina e inibitore della proteina del canale del calcio. L'antagonismo del canale del calcio vascolare di tipo L (a lunga durata) diminuisce la concentrazione di calcio intracellulare, attenuando il tono del tessuto vascolare e diminuendo la resistenza periferica al flusso sanguigno, riducendo efficacemente la pressione arteriosa sistemica senza influenzare la contrattilità del miocardio. La felodipina è descritta come in grado di inibire la produzione di NO e superossido indotta da citochine e l'induzione di mRNA di NO sintasi (NOS) indotta da citochine, e si suggerisce che agisca come scavenger di superossido e non come inibitore dell'induzione di NOS inducibile. Ciò indica che la felodipina protegge ulteriormente i vasi dalla generazione di radicali liberi endogeni durante le risposte infiammatorie.
Felodipine (CAS 72509-76-3) Referenze
- Analisi quantitativa della selettività da vascolare a cardiaca degli antagonisti dei canali del calcio voltaggio-operati di tipo L e T nei tessuti umani. | Angus, JA., et al. 2000. Clin Exp Pharmacol Physiol. 27: 1019-21. PMID: 11117223
- Farmacocinetica della felodipina e relazione concentrazione plasmatica/effetto. | Blychert, E. 1992. Blood Press Suppl. 2: 1-30. PMID: 1343111
- Selettività vascolare della felodipina: farmacologia sperimentale. | Ljung, B. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 15 Suppl 4: S11-6. PMID: 1693715
- Felodipina: un nuovo calcio-antagonista diidropiridinico. | Yedinak, KC. and Lopez, LM. 1991. DICP. 25: 1193-206. PMID: 1763537
- Aumento della biodisponibilità della felodipina attraverso una microemulsione a base di acido α-linolenico. | Singh, M., et al. 2018. Drug Deliv Transl Res. 8: 204-225. PMID: 29204927
- Valutazione dei nanocristalli di felodipina per il miglioramento della solubilità e dei parametri farmacodinamici sull'ipertensione indotta dal cloruro di cadmio nei ratti. | Maurya, P., et al. 2022. Curr Drug Deliv. 19: 625-634. PMID: 34325637
- La stabilità fisica della felodipina e la sua ricristallizzazione da una dispersione solida amorfa studiata mediante rilassometria NMR. | Pajzderska, A., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 93. PMID: 35314906
- Effetti vascolari e miocardici dei calcio antagonisti. | Little, WC. and Cheng, CP. 1994. Drugs. 47 Suppl 4: 41-5; discussion 45-6. PMID: 7523061
- L'evoluzione del ruolo dei calcio-antagonisti nel trattamento dell'angina pectoris: focus sulla felodipina. | Gradman, AH. 1995. Can J Cardiol. 11 Suppl B: 14B-21B. PMID: 7728649
- Bloccanti selettivi dell'ingresso del calcio nel trattamento dei disturbi cardiovascolari: focus sulla felodipina. | Little, WC., et al. 1995. Cardiovasc Drugs Ther. 9: 657-63. PMID: 8573548
- Pressione alta e antagonismo del calcio. | Palma-Gámiz, JL. 1997. Cardiology. 88 Suppl 1: 39-46. PMID: 9118167
- Selettività del tessuto vascolare umano rispetto a quello cardiaco dei calcio-antagonisti di tipo L e T. | Sarsero, D., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 109-19. PMID: 9776350
- La felodipina inibisce la produzione di radicali liberi da parte di citochine e glucosio in cellule muscolari lisce umane. | Hishikawa, K. and Lüscher, TF. 1998. Hypertension. 32: 1011-5. PMID: 9856965
Inibitore di:
CA II, CA XI, CaBP2, Cacna2d1, Cacna2d2, Cacna2d3, Cacna2d4, Calcium Channel Protein, calsequestrin 2, CaMKIIβ, CAMTA1, CAPS-2, CLCA2_Clac2, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, NCKX5, Olfr769, Olfr960, Olr1479, Olr1595, Olr24, Olr409, Olr434, Olr853, Raftlin, S-100Z, SCRN1, TMEM184B, TRAP-δ, Troponin C slow skeletal, Troponin T, e VPS51.Attivatore di:
5330417C22Rik, KV4.1, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, LHFPL2, Limkain b1, NCKX1, NCKX6, T-type Ca++ CP α1I, e Triadin.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Felodipine, 10 mg | sc-201483 | 10 mg | $89.00 | |||
Felodipine, 50 mg | sc-201483A | 50 mg | $218.00 |