TRAF5 Inibitori
I comuni inibitori di TRAF5 includono, ma non sono limitati a, l'attivatore III di p53, RITA CAS 213261-59-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, l'inibitore II dell'attivazione di NFκB, JSH-23 CAS 749886-87-1, C646 CAS 328968-36-1 e MLN 4924 CAS 905579-51-3.
Il fattore 5 associato al recettore del TNF (TRAF5) è una molecola adattatore cruciale che svolge un ruolo significativo nelle vie di trasduzione del segnale della superfamiglia del recettore del fattore di necrosi tumorale (TNFR) e del recettore dell'interleuchina-1/Toll-like (IL-1R/TLR). È implicato nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui l'attivazione di NF-κB e delle MAP chinasi, che sono fondamentali per le risposte immunitarie, l'infiammazione, la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. TRAF5 svolge questi ruoli regolatori grazie alla sua capacità di mediare la trasduzione del segnale interagendo con complessi recettoriali e molecole di segnalazione a monte. Opera legandosi direttamente ai recettori o ad altre molecole TRAF, facilitando il reclutamento di componenti di segnalazione a valle. Questa interazione promuove l'attivazione di fattori di trascrizione come NF-κB, che traslocano nel nucleo per avviare la trascrizione di geni coinvolti nelle risposte immunitarie e infiammatorie. L'importanza di TRAF5 nelle vie di segnalazione sottolinea il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e il suo coinvolgimento nelle risposte immunitarie innate e adattative.
L'inibizione di TRAF5 comporta l'interruzione della sua capacità di mediare la trasduzione del segnale nelle vie NF-κB e MAP chinasi. Ciò può avvenire attraverso vari meccanismi, tra cui la prevenzione dell'interazione di TRAF5 con i suoi complessi recettoriali o con le molecole di segnalazione a monte, ostacolando così la sua capacità di avviare eventi di segnalazione a valle. L'inibizione può avvenire anche attraverso l'interruzione dell'attività di ubiquitina ligasi E3 di TRAF5, essenziale per la poliubiquitinazione di proteine bersaglio fondamentali per l'attivazione delle vie di segnalazione. Inoltre, il legame competitivo degli inibitori al dominio TRAF di TRAF5, responsabile della sua interazione con altre proteine di segnalazione, può bloccare efficacemente l'assemblaggio di complessi di segnalazione. Questa interferenza con i domini funzionali di TRAF5 impedisce la propagazione dei segnali necessari per l'attivazione dei fattori di trascrizione e l'espressione dei geni coinvolti nelle risposte infiammatorie e immunitarie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA è un composto chimico che inibisce indirettamente TRAF5 attraverso l'inibizione del percorso NF-κB. Interrompe l'attivazione di NF-κB, un bersaglio a valle di TRAF5, portando a una riduzione della segnalazione TRAF5-dipendente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib è un inibitore del proteasoma che inibisce indirettamente TRAF5, impedendo la degradazione di IκB (Inibitore di κB). Questo stabilizza IκB e inibisce il percorso NF-κB, che è regolato da TRAF5. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Questo composto, chiamato anche JSH-23, è un inibitore della traslocazione nucleare di NF-κB p65. Impedendo la traslocazione nucleare di p65, JSH-23 sopprime indirettamente il percorso NF-κB, che è regolato da TRAF5. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è una piccola molecola inibitrice dell'istone acetiltransferasi CBP/p300. Inibisce indirettamente TRAF5 impedendo l'acetilazione di NF-κB p65, che compromette l'attività trascrizionale di p65 e, di conseguenza, la segnalazione di NF-κB regolata da TRAF5. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un inibitore dell'enzima attivante NEDD8 (NAE) che influenza indirettamente l'attività di TRAF5. Modula la via della neddilazione, che può influenzare la segnalazione di NF-κB, una via regolata da TRAF5. | ||||||
TH-302 | 918633-87-1 | sc-364635 sc-364635A | 5 mg 50 mg | $225.00 $1700.00 | 1 | |
Il TH-302 è un profarmaco attivato dall'ipossia che inibisce indirettamente TRAF5 mirando al percorso di risposta all'ipossia. Può influenzare la stabilità di HIF-1α (Hypoxia-Inducible Factor 1-alpha) e, successivamente, influenzare la segnalazione mediata da TRAF5 in condizioni di ipossia. | ||||||
MRT67307 | 1190378-57-4 | sc-507433 | 10 mg | $234.00 | ||
MRT67307 è un doppio inibitore di IKKε/TBK1 (IκB Kinase epsilon/TANK-Binding Kinase 1). Inibisce indirettamente TRAF5 poiché IKKε e TBK1 sono chinasi a monte di TRAF5 in alcune vie di segnalazione. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A è un composto naturale che inibisce indirettamente il TRAF5, prendendo di mira il percorso NF-κB. Può interferire con l'attivazione di NF-κB, un bersaglio a valle di TRAF5, portando a una riduzione della segnalazione TRAF5-dipendente. | ||||||