TR4 Attivatori

Gli attivatori TR4 più comuni includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il bisfenolo A, la genisteina CAS 446-72-0, il pioglitazone CAS 111025-46-8 e il triclosano CAS 3380-34-5.

Le sostanze chimiche elencate sono potenziali attivatori o influenzatori indiretti dell'attività del TR4 (Testicular Receptor 4). Il TR4, essendo un recettore nucleare, è sensibile alle variazioni dei livelli ormonali e a varie vie di segnalazione. Composti come la vitamina A (acido retinoico) e il diidrotestosterone possono influenzare TR4 indirettamente attraverso le loro vie di segnalazione primarie. L'acido retinoico, essendo un potente regolatore dell'espressione genica, potrebbe influenzare l'attività di TR4 in modo dipendente dal contesto. Il diidrotestosterone, un androgeno, potrebbe influenzare TR4 attraverso le vie mediate dal recettore degli androgeni. Gli interferenti endocrini come il bisfenolo A, la genisteina, gli ftalati e il triclosan possono influenzare TR4 alterando la segnalazione ormonale. Questi composti possono imitare o interferire con il normale funzionamento delle vie ormonali, influenzando potenzialmente l'attività di TR4.

I fitoestrogeni e i modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM), come la genisteina e il tamoxifene, potrebbero influenzare indirettamente TR4 attraverso le loro azioni sui recettori degli estrogeni. Queste interazioni potrebbero avere effetti a valle sulla regolazione o sulla funzione di TR4. Il resveratrolo e la curcumina, noti per i loro ampi effetti sulla segnalazione cellulare e sulla regolazione genica, potrebbero influenzare TR4 indirettamente grazie alle loro interazioni con vari bersagli molecolari e vie di segnalazione. Gli agonisti PPAR come il pioglitazone e il fenofibrato potrebbero potenzialmente influenzare la funzione di TR4 attraverso le vie di segnalazione PPAR. Questi composti attivano i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi, che sono coinvolti nella regolazione metabolica e potrebbero intersecarsi con i ruoli di TR4. La fluoxetina, un SSRI, potrebbe avere un effetto indiretto su TR4 attraverso alterazioni della segnalazione della serotonina, che può avere vari effetti a valle sulle vie ormonali e sui fattori di trascrizione.