Date published: 2025-10-26

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TNF receptor superfamily (TNFRSF) Inibitori

The TNF receptor superfamily (TNFRSF) inhibitors constitute a group of chemical agents designed to specifically target and inhibit the action of the receptors belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily. This superfamily is a large group of cell surface receptors that play crucial roles in various cellular processes, including apoptosis, survival, inflammation, and immune system development. The receptors within this superfamily are characterized by their cysteine-rich extracellular domains, which facilitate ligand binding and subsequent initiation of signal transduction pathways. TNFRSF inhibitors work by blocking these interactions, effectively silencing the receptor's ability to propagate signals within the cell.

Inhibition of the TNFRSF can be achieved through different mechanisms. Some inhibitors function by directly binding to the receptors' extracellular domains, preventing the natural ligands, such as TNF-alpha or TNF-beta, from interacting with the receptors. This blockade can halt the downstream signaling cascades that would typically lead to the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and other transcription factors involved in the expression of genes that regulate inflammation and cell death. Other inhibitors may interact with the intracellular domains of these receptors, disrupting the recruitment and activation of adaptor proteins and enzymes essential for signal transduction. Additionally, some members of this chemical class may modulate the receptor's conformation, rendering it inactive or unable to oligomerize, a process often necessary for signal transduction.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che ha un impatto sulle vie BAFF-R e BCMA.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Una piccola molecola che inibisce la famiglia BET delle proteine bromodominio, JQ1 è in grado di ridurre l'espressione genica indotta dal TNF-α, influenzando così indirettamente la segnalazione del TNFRSF.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che ha un impatto sulle vie BAFF-R e BCMA.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 può interferire con le vie di segnalazione mediate dal TNF-α, in particolare quelle che coinvolgono l'apoptosi e l'infiammazione.

Spebrutinib

1202757-89-8sc-507524
100 mg
$375.00
(0)

Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che ha un impatto sulle vie BAFF-R e BCMA.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che ha un impatto sulle vie BAFF-R e BCMA.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2 utilizzato principalmente per i disturbi mieloproliferativi, ruxolitinib può influire indirettamente sulle vie del TNFRSF modulando la segnalazione delle citochine.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
$135.00
(0)

Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che ha un impatto sulle vie BAFF-R e BCMA.

Stat3 Inhibitor III, WP1066

857064-38-1sc-203282
10 mg
$132.00
72
(1)

WP1066 agisce come inibitore di Fn14 interferendo con le vie di segnalazione intracellulare a valle dell'attivazione del recettore. Il WP1066 agisce come inibitore dell'Fn14 interferendo con le vie di segnalazione intracellulare a valle dell'attivazione del recettore, in particolare con la via JAK/STAT, fondamentale per la trasmissione dei segnali dal recettore dell'Fn14 al nucleo e per la modulazione dell'espressione genica coinvolta nella crescita cellulare e nell'apoptosi.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib può anche inibire l'attivazione di NF-α indotta da TNF-κB, influenzando così la segnalazione di TNFRSF.