Gli attivatori di TMEM87A appartengono a una classe di sostanze chimiche che interagiscono con una proteina nota come proteina transmembrana 87A (TMEM87A). TMEM87A è una proteina integrale di membrana, il che significa che è incorporata nel bilayer lipidico delle cellule e ha uno o più segmenti che attraversano la membrana. Come tale, è coinvolta in vari processi cellulari che richiedono l'interazione con l'ambiente cellulare o la trasduzione di segnali attraverso la membrana. Gli attivatori di TMEM87A si legano specificamente a questa proteina o ne alterano l'attività, il che può portare a una cascata di eventi intracellulari. I meccanismi esatti attraverso i quali questi attivatori esercitano i loro effetti possono essere diversi e vanno dall'induzione di cambiamenti conformazionali nella struttura della proteina all'influenza sulla sua interazione con altri componenti cellulari.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori di TMEM87A possono essere un gruppo eterogeneo, che può comprendere una serie di piccole molecole, peptidi o altri composti biologicamente attivi. La specificità e l'affinità di questi attivatori per TMEM87A possono variare in modo significativo, influenzate dalla loro struttura molecolare e dalla presenza di gruppi funzionali che facilitano l'interazione efficace con la proteina bersaglio. In termini di proprietà chimiche, gli attivatori di TMEM87A devono possedere le caratteristiche necessarie per attraversare la membrana cellulare e raggiungere il loro sito d'azione o, altrimenti, devono interagire con il dominio extracellulare di TMEM87A. La relazione struttura-attività (SAR) è un aspetto critico nello studio di questi attivatori, poiché definisce come la struttura chimica di un composto sia correlata alla sua capacità di attivare TMEM87A. Questa relazione è fondamentale per comprendere le basi molecolari della loro interazione con la proteina e le conseguenze biochimiche che ne derivano.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un diterpene, attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può migliorare la funzione di TMEM87A stimolando la protein chinasi A (PKA), che può portare a eventi di fosforilazione che attivano TMEM87A. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva direttamente la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in molteplici vie di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a effetti a valle che migliorano l'attività di TMEM87A attraverso la fosforilazione o alterando l'ambiente cellulare. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono poi fosforilare e migliorare l'attività di TMEM87A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che agisce come agonista per i recettori beta-adrenergici, portando ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo accumulo di cAMP può aumentare indirettamente l'attività di TMEM87A attraverso percorsi mediati dalla PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, che impedisce la degradazione del cAMP. I livelli di cAMP più elevati che ne derivano possono promuovere l'attivazione della PKA, che potrebbe poi migliorare l'attività funzionale di TMEM87A. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG agisce come modulatore di varie protein chinasi e fosfatasi. Attraverso la sua azione, l'EGCG potrebbe potenziare l'attività di TMEM87A alterando lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nel percorso di segnalazione di TMEM87A. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP, che possono potenziare l'attività di TMEM87A indirettamente, attivando PKA o PKG e influenzando i loro effettori a valle. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un glicoside cardiaco che inibisce la pompa Na+/K+-ATPasi, determinando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare le vie di segnalazione dipendenti dal calcio, potenzialmente aumentando l'attività di TMEM87A. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnCl2 può agire come donatore di ioni di zinco, influenzando vari processi cellulari, tra cui l'attivazione di enzimi e la segnalazione di metalloproteine. Lo zinco può migliorare indirettamente l'attività di TMEM87A attraverso la modulazione di questi processi. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attivando la PKA, l'8-Bromo-cAMP può potenziare l'attività di TMEM87A attraverso la fosforilazione delle proteine associate o l'alterazione dell'ambiente cellulare per la funzione di TMEM87A. |