TMEM70 (Transmembrane Protein 70) è una proteina codificata dal gene TMEM70 nell'uomo. TMEM70 è localizzata nella membrana mitocondriale interna e svolge un ruolo significativo nella bioenergetica mitocondriale. È particolarmente importante per il corretto funzionamento dell'ATP sintasi mitocondriale, che è un complesso enzimatico essenziale per la produzione di ATP attraverso la fosforilazione ossidativa. Dal punto di vista funzionale, TMEM70 è associato alla biogenesi e all'assemblaggio dell'ATP sintasi e agisce come fattore ausiliario che facilita l'espressione e la maturazione del complesso ATP sintasi. Si ritiene che questa proteina sia coinvolta nella fornitura di cardiolipina, un lipide fondamentale per l'attività ottimale dell'ATP sintasi, e potrebbe anche partecipare al trasporto di ioni essenziali attraverso la membrana mitocondriale, necessari per la sintesi di ATP.
Mutazioni nel gene TMEM70 possono portare a malattie mitocondriali, caratterizzate da un ampio spettro di manifestazioni, tra cui cardiomiopatia ipertrofica neonatale, microcefalia, acidosi lattica e aciduria 3-metilglutaconica. Queste manifestazioni riflettono il ruolo critico di TMEM70 nel metabolismo energetico cellulare e l'impatto che un'alterata produzione mitocondriale di ATP può avere su più sistemi di organi. La scoperta del ruolo di TMEM70 nella funzione mitocondriale è relativamente recente e la ricerca continua a scoprire i dettagli del suo meccanismo d'azione e le sue implicazioni più ampie nella biologia mitocondriale e nei disturbi metabolici. La comprensione della funzione di TMEM70 è importante non solo per chiarire la patogenesi delle malattie associate alla sua carenza, ma anche per gli approcci che potrebbero colpire la disfunzione mitocondriale in varie condizioni patologiche.
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