TMCO6 Attivatori

Gli attivatori TMCO6 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la ionomicina CAS 56092-82-1 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

Gli attivatori di TMCO6 si impegnano in diversi meccanismi biochimici per potenziare la sua attività funzionale. I composti che aumentano i livelli intracellulari di cAMP facilitano l'attivazione delle vie di segnalazione in cui TMCO6 è direttamente coinvolto. Uno di questi attivatori avvia questo processo stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, con conseguente aumento della produzione di cAMP. Un altro attivatore, che opera attraverso la stimolazione dei recettori beta-adrenergici, porta a un aumento simile del cAMP, coinvolgendo TMCO6 nella cascata. Inoltre, l'impiego di analoghi del cAMP serve a bypassare gli elementi a monte e a coinvolgere direttamente le vie cAMP-dipendenti, garantendo l'attivazione di TMCO6. Anche gli inibitori della fosfodiesterasi aumentano il cAMP impedendone la degradazione, rafforzando l'attivazione di TMCO6 attraverso queste vie di segnalazione.

Analogamente, l'attivazione di TMCO6 è modulata da alterazioni dei livelli di calcio intracellulare. Alcuni attivatori funzionano facilitando l'afflusso di calcio nella cellula, direttamente come ionofori o indirettamente agonizzando i canali del calcio, avviando così processi di segnalazione calcio-dipendenti con cui TMCO6 si integra. Al contrario, un composto blocca i canali del calcio di tipo L, determinando un'attivazione indiretta di TMCO6 attraverso un aumento compensativo della segnalazione del calcio intracellulare. Un altro attivatore influisce sugli equilibri ionici intracellulari inibendo la Na+/K+-ATPasi, provocando un accumulo di sodio e calcio che innesca l'attivazione di TMCO6 attraverso vie mediate dal calcio.