Gli inibitori di TM9SF1 comprendono una vasta gamma di composti chimici che attenuano l'attività funzionale della proteina attraverso vari meccanismi biochimici e cellulari. Questi inibitori possono colpire l'ambiente lisosomiale, dove TM9SF1 è localizzato, alterando il pH dell'organello, l'omeostasi ionica o l'attività enzimatica. Ad esempio, gli agenti che aumentano il pH lisosomiale impediscono le condizioni acide necessarie per l'attività ottimale di TM9SF1. Analogamente, le sostanze chimiche che ostacolano il processo di acidificazione o interrompono l'ambiente proteolitico all'interno dei lisosomi possono compromettere indirettamente la funzione di TM9SF1. Inoltre, anche i composti che interferiscono con il traffico e la localizzazione di TM9SF1 fungono da inibitori indiretti. Bloccando l'endocitosi o interrompendo gli elementi citoscheletrici cruciali per il trasporto vescicolare, questi inibitori possono intrappolare TM9SF1 sulla membrana plasmatica o in un altro punto della cellula, impedendogli di raggiungere o di operare all'interno dei lisosomi.
Inoltre, l'attività di TM9SF1 può essere modulata dall'interazione della proteina con i lipidi di membrana. Le sostanze chimiche che impoveriscono il colesterolo o perturbano l'omeostasi lipidica possono influenzare TM9SF1 alterando i microdomini di membrana a cui si associa, influenzando così la sua funzione. Anche gli inibitori che interferiscono con le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o la glicosilazione, possono portare all'inibizione funzionale di TM9SF1. Se l'attività della proteina è regolata da tali modifiche, gli agenti che impediscono questi processi biochimici possono indurre il misfolding o l'instabilità di TM9SF1. Infine, gli inibitori delle ATPasi, che possono essere necessarie per la maturazione, il traffico o la degradazione di TM9SF1, possono contribuire indirettamente alla sua inibizione compromettendo le funzioni di questi enzimi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Un inibitore della glicosilazione N-linked che può influenzare il ripiegamento e la stabilità della proteina. Se TM9SF1 è glicosilato, l'inibizione di questa modifica da parte della tunicamicina potrebbe portare al suo ripiegamento errato e all'inibizione funzionale. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Un inibitore selettivo delle ATPasi associate a diverse attività cellulari (AAA-ATPasi). Se la funzione di TM9SF1 richiede l'azione di queste ATPasi, il DBeQ potrebbe inibire indirettamente TM9SF1 compromettendo la funzione di questi enzimi, che potrebbero essere coinvolti nella maturazione, nel traffico o nella degradazione della proteina nei lisosomi. |