TBC1D3G Attivatori
Gli attivatori TBC1D3G più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Litio CAS 7439-93-2, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e Insulina CAS 11061-68-0.
TBC1D3G, un membro della famiglia dei domini TBC1, svolge un ruolo critico nella regolazione del traffico di vescicole intracellulari e della dinamica di membrana. Come proteina attivatrice di GTPasi (GAP), TBC1D3G agisce sulle Rab GTPasi, che sono regolatori chiave dei processi di trasporto delle vescicole all'interno delle cellule. Promuovendo l'idrolisi del GTP in GDP, TBC1D3G modula l'attività delle Rab GTPasi, regolando così varie fasi del traffico di vescicole, tra cui la gemmazione, il trasporto e la fusione con le membrane bersaglio. Grazie al suo ruolo regolatore in questi processi, TBC1D3G contribuisce al mantenimento dell'omeostasi cellulare e al corretto funzionamento degli organelli e dei compartimenti cellulari.
L'attivazione di TBC1D3G può avvenire attraverso diversi meccanismi che potenziano la sua attività GAP e promuovono il suo coinvolgimento nelle vie di traffico delle vescicole. Un potenziale meccanismo coinvolge le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione, l'acetilazione o l'ubiquitinazione, che possono regolare l'attività e la localizzazione di TBC1D3G all'interno della cellula. Queste modifiche possono alterare la conformazione di TBC1D3G o la sua interazione con i partner di legame, portando a una maggiore attività della GAP verso le Rab GTPasi. Inoltre, le vie di segnalazione attivate da stimoli cellulari, come fattori di crescita o segnali di stress, possono regolare l'espressione o l'attività di TBC1D3G. L'attivazione di chinasi a monte o di cascate di segnalazione può portare alla fosforilazione o all'attivazione di TBC1D3G, aumentando così la sua attività GAP e promuovendo una regolazione efficiente dei processi di traffico di vescicole. Nel complesso, l'individuazione dei meccanismi di attivazione di TBC1D3G consente di comprendere il suo ruolo nella fisiologia cellulare e di individuare potenziali bersagli per interventi volti a modulare la dinamica delle vescicole intracellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di effettori a valle che interagiscono con TBC1D3G, potenzialmente potenziando la sua attività di proteina attivante la GTPasi (GAP) verso bersagli specifici come la famiglia di proteine Ras. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3β, portando all'attivazione del percorso Wnt/β-catenina. La TBC1D3G può essere attivata indirettamente come parte della risposta all'aumento della segnalazione Wnt, che potrebbe coinvolgere la regolazione delle GTPasi in questo percorso. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La fosforilazione PKA dei bersagli potrebbe potenziare l'attività di TBC1D3G influenzando i percorsi di segnalazione delle GTPasi in cui TBC1D3G è coinvolto. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie della chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). Questi percorsi possono intersecarsi con quelli regolati da TBC1D3G, potenzialmente potenziando la sua attività GAP. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina, innescando il percorso PI3K/Akt. TBC1D3G potrebbe essere attivato indirettamente attraverso questo percorso, in quanto potrebbe interagire con le proteine regolate dalla segnalazione PI3K/Akt, alterando la sua attività funzionale. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento della fosforilazione delle proteine cellulari. Questo stato iperfosforilato potrebbe potenziare l'attività di TBC1D3G modulando la rete di segnalazione delle GTPasi. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, il che potrebbe portare all'attivazione della PKA. La PKA, a sua volta, potrebbe fosforilare i substrati che modulano l'attività di TBC1D3G nei percorsi di segnalazione delle GTPasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può influenzare la via MAPK, potenzialmente potenziando l'attività di TBC1D3G attraverso la modulazione della sua interazione con le vie di segnalazione delle GTPasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che, attraverso la riduzione della fosforilazione di ERK, potrebbe influenzare le vie di segnalazione che si intersecano con quelle modulate da TBC1D3G, potenzialmente potenziando la sua attività funzionale. | ||||||