TBC1D22B Inibitori
Gli inibitori comuni della TBC1D22B includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Cytochalasin D CAS 22144-77-0 e ML 141 CAS 71203-35-5.
Gli inibitori di TBC1D22B sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina TBC1D22B, appartenente alla famiglia del dominio TBC1. Si ritiene che TBC1D22B funzioni come proteina attivatrice di GTPasi (GAP) per le Rab GTPasi, che sono regolatori chiave del traffico vescicolare intracellulare. Le Rab GTPasi svolgono un ruolo cruciale nel determinare la direzione e la specificità del trasporto delle vescicole all'interno delle cellule, controllando processi come l'endocitosi, l'esocitosi e il riciclo della membrana. Accelerando l'idrolisi del GTP in GDP, TBC1D22B contribuisce a disattivare le Rab GTPasi, regolando così i tempi e la specificità dell'aggancio e della fusione delle vescicole. L'inibizione di TBC1D22B interrompe la sua capacità di controllare il traffico di vescicole mediato da Rab, portando a potenziali cambiamenti nel movimento e nello smistamento del carico intracellulare. Lo studio degli inibitori di TBC1D22B fornisce ai ricercatori approfondimenti critici sui meccanismi molecolari alla base del trasporto vescicolare e della dinamica di membrana. Inibendo la funzione di TBC1D22B, gli scienziati possono studiare gli effetti di un'alterata attività della Rab GTPasi e del traffico vescicolare all'interno della cellula. Ciò consente di comprendere più a fondo il coordinamento delle vie di trasporto intracellulare, in particolare nei processi che si basano sulla precisa tempistica e localizzazione della fusione delle vescicole e della consegna del carico. Inoltre, gli inibitori di TBC1D22B offrono un'opportunità unica per esplorare il modo in cui questa proteina contribuisce all'organizzazione cellulare, al riciclo endosomiale e al mantenimento dell'integrità della membrana. Questi inibitori sono strumenti preziosi per la ricerca che mira a sviscerare il ruolo delle GAP nelle vie di traffico regolate da Rab, fornendo una visione più completa dell'interazione dinamica tra vescicole, membrane ed elementi citoscheletrici essenziali per la funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). TBC1D22B ha un dominio che mostra un'attività di attivazione della GTPasi per i membri della famiglia dei fattori di ADP-ribosilazione, che fanno parte di un gruppo più ampio di proteine coinvolte nei percorsi di traffico vescicolare. La segnalazione PI3K è fondamentale per molti aspetti del traffico vescicolare e della dinamica della membrana. Inibendo PI3K, Wortmannin può interrompere il traffico di membrana e gli eventi di fusione, inibendo così funzionalmente l'azione di TBC1D22B in questi processi. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è un inibitore non competitivo della dinamina, un enzima GTPasi coinvolto nella scissione delle vescicole endocitiche. TBC1D22B è implicato nel traffico vescicolare e può regolare i percorsi di traffico mediati da piccole GTPasi. Inibendo la dinamina, Dynasore interrompe il percorso endocitico, un processo a cui è associato TBC1D22B, portando all'inibizione funzionale del ruolo di TBC1D22B nel trasporto vescicolare e nell'endocitosi. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della pompa H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). La funzione di TBC1D22B nella formazione e nel traffico delle vescicole può dipendere dall'acidificazione all'interno delle vescicole, generata dalla V-ATPasi. Inibendo la V-ATPasi, la Bafilomicina A1 può interrompere l'acidificazione e quindi il corretto funzionamento delle vescicole, il che porta indirettamente all'inibizione funzionale del ruolo di TBC1D22B nel traffico vescicolare. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D è un inibitore della polimerizzazione dell'actina, che influisce sulla struttura del citoscheletro. TBC1D22B è coinvolto nei processi di traffico vescicolare che si basano molto sul citoscheletro per il movimento delle vescicole e il posizionamento degli organelli. Interrompendo i filamenti di actina, la citocalasina D può compromettere la motilità delle vescicole e la distribuzione degli organelli, inibendo indirettamente la funzione di TBC1D22B, ostacolando le vie di trasporto che regola. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore potente e selettivo della GTPasi Cdc42. TBC1D22B funziona come proteina attivatrice di GTPasi (GAP) per le piccole GTPasi e può interagire con Cdc42 nell'ambito del suo ruolo regolatore del traffico vescicolare. Inibendo Cdc42, ML141 può impedire il corretto funzionamento di questa GTPasi, che a sua volta può interrompere i percorsi regolati da TBC1D22B, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 è un inibitore delle citoesine, che sono fattori di scambio di nucleotidi guanina per i fattori di ADP-ribosilazione (ARF). Poiché TBC1D22B è coinvolto nella regolazione dei membri della famiglia ARF, l'inibizione della loro attivazione da parte delle citoesine attraverso SecinH3 può inibire indirettamente il ruolo funzionale di TBC1D22B nel traffico vescicolare interrompendo i processi mediati da ARF. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636 è un inibitore della fosfatidilinositolo 4-chinasi III beta (PI4KB). Poiché TBC1D22B è implicato nel traffico vescicolare e PI4KB è essenziale per la fosforilazione dei fosfatidilinositidi, che sono importanti per il traffico di membrana, l'inibizione di PI4KB da parte di YM201636 può interrompere i processi di trasporto mediati dalle vescicole. Questa interruzione può portare all'inibizione funzionale del ruolo di TBC1D22B in questi percorsi. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'idrossiclorochina è nota per aumentare il pH degli endosomi e dei lisosomi, il che può alterare il traffico vescicolare e l'autofagia. La TBC1D22B, grazie al suo ruolo nella formazione e nel traffico delle vescicole, si basa sull'ambiente acido di questi organelli per funzionare correttamente. Aumentando il pH, l'idrossiclorochina inibisce indirettamente il ruolo funzionale di TBC1D22B in questi processi. | ||||||