T-kininogen 1 Attivatori
I comuni attivatori del T-chininogeno 1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'acido caffeico CAS 331-39-5 e la capsaicina CAS 404-86-4.
Gli attivatori del T-chininogeno 1 sono una serie di entità chimiche che funzionano per amplificare indirettamente l'attività del T-chininogeno 1 modulando varie vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, intensifica l'attività del T-chininogeno 1 attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare proteine integranti il rilascio di chinina. La curcumina e il resveratrolo, modulando l'NF-κB e attivando il SIRT1 rispettivamente, alterano la segnalazione infiammatoria, potenzialmente aumentando il ruolo del T-chininogeno 1 nell'infiammazione. Analogamente, l'effetto vasodilatatore del sildenafil, attraverso l'inibizione della PDE5 e il conseguente aumento del cGMP, potrebbe potenziare le vie del T-chininogeno 1 coinvolte nell'omeostasi della pressione sanguigna. Anche l'acido caffeico, diminuendo lo stress ossidativo, e la capsaicina, attraverso l'attivazione del TRPV1 e il conseguente rilascio di neuropeptidi, possono aumentare indirettamente l'attività del T-chininogeno 1 come parte della risposta infiammatoria.
L'attività del T-chininogeno 1 è ulteriormente influenzata dall'azione di flavonoidi come la quercetina, che inibisce le lipossigenasi, potenzialmente in grado di potenziare la funzione del T-chininogeno 1 nella regolazione delle chine, e l'EGCG, che inibendo le chinasi potrebbe portare a una upregulation compensatoria del T-chininogeno 1 nella segnalazione cellulare. L'aspirina contribuisce alterando la sintesi di prostaglandine, che potrebbe spostare l'equilibrio infiammatorio a favore dell'attività del T-chininogeno 1. L'N-acetilcisteina, ricaricando i livelli di glutatione, potrebbe facilitare un ambiente redox che richiede un aumento dell'attività del T-chininogeno 1. La nicotinamide riboside, aumentando i livelli di NAD+, potrebbe influenzare le vie che includono il T-chininogeno 1 come parte della risposta allo stress della cellula. Collettivamente, questi attivatori, attraverso interazioni biochimiche mirate, supportano il potenziamento delle funzioni del T-kininogeno 1 senza richiedere una upregulation della sua espressione o una stimolazione diretta.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare i substrati che potenziano l'attività del T-chininogeno 1 nel suo ruolo di rilascio di chinina e di modulazione dell'infiammazione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per inibire l'attivazione di NF-κB. In questo modo, può ridurre le risposte infiammatorie, creando potenzialmente un contesto in cui l'attività del T-chininogeno 1 viene regolata per compensare e mantenere l'equilibrio omeostatico. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva il SIRT1, che è coinvolto nella deacetilazione delle proteine legate ai processi infiammatori. L'attivazione di SIRT1 può migliorare l'attività del T-kininogeno 1 modulando l'ambiente infiammatorio. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
L'acido caffeico agisce come antiossidante. Riducendo lo stress ossidativo, può determinare un aumento compensativo dell'attività del T-chininogeno 1 come parte della risposta dell'organismo per mantenere l'equilibrio redox. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva i recettori TRPV1, che possono portare al rilascio di neuropeptidi e alla modulazione dei processi infiammatori, potenzialmente potenziando l'attività del T-kininogeno 1 nell'infiammazione. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che ha dimostrato di inibire l'attività delle lipossigenasi, il che potrebbe portare a un cambiamento nella risposta infiammatoria, potenziando così il ruolo del T-chininogeno 1 nella regolazione dei percorsi della chinina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi, il che può determinare un'alterazione delle cascate di segnalazione, potenzialmente in grado di aumentare l'attività del T-chininogeno 1 come risposta all'alterazione della segnalazione cellulare. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirina acetila gli enzimi ciclossigenasi, determinando un cambiamento nella sintesi delle prostaglandine. Questa alterazione della risposta infiammatoria potrebbe potenziare l'attività del T-kininogeno 1 come parte della regolazione dell'infiammazione. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La NAC reintegra il glutatione intracellulare, un antiossidante. Questo può portare a un processo di disintossicazione potenziato, in cui il T-chininogeno 1 diventa più attivo a causa della maggiore richiesta di regolazione dello stato redox. | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
La nicotinamide riboside aumenta i livelli di NAD+, che può influenzare l'attività di SIRT1 e altri processi dipendenti da NAD+, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività del T-kininogen 1 come parte delle risposte allo stress cellulare. | ||||||