SULT3A1 Inibitori
I comuni inibitori di SULT3A1 includono, ma non solo, la piperina CAS 94-62-2, la quercetina CAS 117-39-5, la rifampicina CAS 13292-46-1, il resveratrolo CAS 501-36-0 e la glabridina CAS 59870-68-7.
Gli inibitori di SULT3A1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima sulfotransferasi SULT3A1. La SULT3A1 appartiene alla famiglia delle sulfotransferasi, enzimi responsabili di catalizzare il trasferimento di un gruppo solfato dal donatore universale di solfato 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosolfato (PAPS) a vari substrati. Questi substrati possono includere ormoni, neurotrasmettitori, farmaci e xenobiotici. Il processo di solfatazione è una modifica biochimica cruciale che aumenta la solubilità in acqua di queste molecole, facilitandone il metabolismo, l'escrezione o la regolazione all'interno dell'organismo. L'inibizione di SULT3A1 blocca la capacità dell'enzima di eseguire questa modifica, influenzando la biodisponibilità, l'attività o l'eliminazione delle molecole bersaglio. Poiché la SULT3A1 è coinvolta nel metabolismo di molecole specifiche, la sua inibizione può avere un impatto significativo su varie vie fisiologiche legate alla disintossicazione e alla regolazione molecolare.Il meccanismo degli inibitori della SULT3A1 prevede generalmente un'interazione diretta con il sito attivo dell'enzima, dove l'inibitore compete con la PAPS o il substrato, impedendo la reazione di solfatazione. Alcuni inibitori possono legarsi a siti allosterici, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. Inibendo la SULT3A1, questi composti interferiscono con il ruolo dell'enzima nel mantenimento dell'omeostasi molecolare, interrompendo le normali vie metaboliche delle molecole solfatate. Questo può portare a un accumulo di substrati non solfatati, alterando il loro ruolo funzionale in processi come la trasduzione del segnale, la regolazione ormonale e la disintossicazione. La ricerca sugli inibitori di SULT3A1 fornisce indicazioni sui meccanismi di regolazione della solfatazione e sul contributo specifico dell'enzima a varie vie biochimiche, evidenziando la complessità del metabolismo mediato dalle solfotransferasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La piperina può inibire l'espressione di SULT3A1 agendo potenzialmente come antagonista del recettore pregnano X (PXR), un recettore nucleare che regola l'espressione di vari enzimi coinvolti nel metabolismo dei farmaci, tra cui le sulfotransferasi. L'inibizione del PXR potrebbe portare alla downregulation dell'espressione di SULT3A1, che è un gene bersaglio del PXR. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina può inibire l'espressione di SULT3A1 agendo potenzialmente come antagonista del recettore pregnano X (PXR), un recettore nucleare che regola l'espressione di vari enzimi coinvolti nel metabolismo dei farmaci, tra cui le sulfotransferasi. L'inibizione del PXR potrebbe portare alla downregulation dell'espressione di SULT3A1, che è un gene bersaglio del PXR. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina può inibire l'espressione di SULT3A1 agendo come agonista del recettore del pregnano X (PXR). L'attivazione del PXR può portare all'aumento della regolazione di vari enzimi metabolizzatori di farmaci, tra cui le sulfotransferasi. Tuttavia, l'attivazione cronica o eccessiva del PXR da parte della rifampicina potrebbe portare alla downregulation di SULT3A1 attraverso un meccanismo di feedback negativo o altre vie di regolazione. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo potrebbe inibire l'espressione di SULT3A1 agendo potenzialmente come antagonista del recettore pregnano X (PXR), un recettore nucleare che regola l'espressione di vari enzimi coinvolti nel metabolismo dei farmaci, tra cui le sulfotransferasi. L'inibizione del PXR potrebbe portare alla downregulation dell'espressione di SULT3A1, che è un gene bersaglio del PXR. | ||||||
Glabridin | 59870-68-7 | sc-397145 sc-397145A | 5 mg 25 mg | $130.00 $520.00 | ||
La glabridina può inibire l'espressione di SULT3A1 agendo potenzialmente come antagonista del recettore pregnano X (PXR), un recettore nucleare che regola l'espressione di vari enzimi coinvolti nel metabolismo dei farmaci, tra cui le sulfotransferasi. L'inibizione del PXR potrebbe portare alla downregulation dell'espressione di SULT3A1, che è un gene bersaglio del PXR. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
Il 4-metilumbelliferone può inibire l'espressione di SULT3A1 alterando potenzialmente l'espressione e l'attività di vari recettori nucleari e fattori di trascrizione coinvolti nella regolazione dell'espressione delle sulfotransferasi, tra cui il recettore del pregnano X (PXR) e il recettore degli idrocarburi arilici (AhR), con conseguente downregulation dell'espressione di SULT3A1. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indolo-3-carbinolo può inibire l'espressione di SULT3A1 agendo come antagonista del recettore degli idrocarburi arilici (AhR), un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione degli enzimi di fase I e II che metabolizzano i farmaci. L'inibizione dell'attività dell'AhR potrebbe portare alla downregulation dell'espressione di SULT3A1, dato che le sulfotransferasi sono tra i bersagli della regolazione genica mediata dall'AhR. | ||||||