Date published: 2025-12-19

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Stat4 Inibitori

Gli inibitori comuni di Stat4 includono, ma non solo, l'inibitore V di Stat3, stattic CAS 19983-44-9, l'inibitore VI di Stat3, S3I-201 CAS 501919-59-1, il criptotanshinone CAS 35825-57-1, il pimozide CAS 2062-78-4 e la 2-idrossicinnamaldeide CAS 3541-42-2.

Gli inibitori di Stat4 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di modulare l'attività di Signal Transducer and Activator of Transcription 4 (Stat4), un fattore di trascrizione che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare e nell'espressione genica. Questi inibitori funzionano interferendo con le interazioni che coinvolgono Stat4, che è principalmente associato alle risposte immunitarie e alla regolazione di varie citochine. Stat4 è coinvolto nella mediazione delle risposte cellulari ai segnali delle interleuchine, importanti per la differenziazione e la funzione delle cellule immunitarie. Gli inibitori di Stat4 sono progettati per colpire specifici siti di legame o vie molecolari associate a Stat4, influenzando così le sue funzioni cellulari e gli effetti a valle.

Lo sviluppo di inibitori di Stat4 richiede una comprensione completa delle caratteristiche strutturali di Stat4 e delle sue interazioni con altre proteine e con il DNA. I ricercatori in questo campo si sforzano di progettare molecole con elevata selettività e affinità per Stat4, consentendo una precisa modulazione delle sue attività. Questi inibitori spesso impiegano strategie di progettazione innovative che interrompono le interazioni molecolari chiave necessarie per il ruolo funzionale di Stat4 nelle risposte immunitarie e nella segnalazione delle citochine. Approfondendo gli intricati meccanismi attraverso i quali Stat4 partecipa alla regolazione immunitaria e alle risposte cellulari, i ricercatori mirano a svelare il suo significato nei processi biologici fondamentali. I continui progressi nella farmacologia molecolare e nella sintesi chimica guidano il perfezionamento degli inibitori di Stat4, offrendo applicazioni in diversi contesti scientifici in cui la manipolazione dei processi mediati da Stat4 è di interesse.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Stat3 inhibitor V, stattic

19983-44-9sc-202818
sc-202818A
sc-202818B
sc-202818C
sc-202818D
sc-202818E
sc-202818F
25 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
$127.00
$192.00
$269.00
$502.00
$717.00
$1380.00
$2050.00
114
(3)

Stattic inibisce in modo non competitivo il legame del dominio SH2 di STAT4 al residuo di tirosina fosforilato, impedendo così la dimerizzazione di STAT4 e la segnalazione a valle nelle risposte immunitarie.

Stat3 Inhibitor VI, S3I-201

501919-59-1sc-204304
10 mg
$148.00
104
(1)

S31-201 interferisce con la fosforilazione di STAT4, bloccandone la traslocazione nucleare e la successiva attività trascrizionale, fondamentale per la differenziazione delle cellule Th1.

Cryptotanshinone

35825-57-1sc-280649
10 mg
$117.00
1
(1)

Il criptotanshinone inibisce l'attivazione di STAT4 sopprimendo la fosforilazione di JAK2 e downregolando la fosforilazione di STAT4 mediata da IFN-γ, interferendo con lo sviluppo delle cellule Th1.

Pimozide

2062-78-4sc-203662
100 mg
$102.00
3
(1)

La pimozide inibisce la fosforilazione e la traslocazione nucleare di STAT4 colpendo JAK2 e impedendo l'asse di segnalazione JAK2/STAT4, attenuando così le risposte autoimmuni.

2-Hydroxycinnamaldehyde

3541-42-2sc-288153
1 g
$764.00
5
(0)

La 2'-idrossicinnamaldeide inibisce la fosforilazione e la dimerizzazione di STAT4 sopprimendo l'attivazione di JAK2, che impedisce la risposta Th1 a valle mediata da STAT4.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

La tirfostina B42 è un inibitore di JAK2 che inibisce indirettamente l'attivazione di STAT4 bloccando la fosforilazione di JAK2, con conseguente riduzione delle risposte immunitarie e dell'infiammazione mediate da STAT4.

Galiellalactone

133613-71-5sc-202165
1 mg
$410.00
9
(1)

Il galiellalattone sopprime la fosforilazione di STAT4 e l'attività trascrizionale inibendo JAK3 e JAK2, attenuando la risposta immunitaria Th1 e i processi infiammatori associati.