Struttura molecolare di 2-Hydroxycinnamaldehyde, Numero CAS: 3541-42-2
2-Hydroxycinnamaldehyde (CAS 3541-42-2)
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Nomi alternativi:
3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal
Numero CAS:
3541-42-2
Peso molecolare:
148.16
Formula molecolare:
C9H8O2
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La 2-idrossicinnamaldeide ha proprietà antiossidanti, in quanto neutralizza efficacemente i radicali liberi dannosi e le specie reattive dell'ossigeno, che hanno il potenziale di danneggiare le cellule. Inoltre, questo composto ha la capacità di sopprimere la produzione di citochine pro-infiammatorie. Inoltre, la 2-idrossicinnamaldeide dimostra la capacità di ostacolare la crescita delle cellule tumorali attraverso l'induzione dell'apoptosi, un processo di morte cellulare programmata.
2-Hydroxycinnamaldehyde (CAS 3541-42-2) Referenze
- Costituenti dell'olio essenziale della corteccia del fusto di Cinnamomum cassia e proprietà biologiche. | Choi, J., et al. 2001. Arch Pharm Res. 24: 418-23. PMID: 11693543
- Sintesi e valutazione biologica di cinnamaldeidi dimeriche come potenti agenti antitumorali. | Shin, DS., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2498-506. PMID: 16343908
- Le cinnamaldeidi inibiscono la tioredoxina reduttasi e inducono Nrf2: potenziali candidati per la terapia del cancro e la chemioprevenzione. | Chew, EH., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 48: 98-111. PMID: 19837157
- Il 2-idrossicurcuminoide induce l'apoptosi delle cellule tumorali umane attraverso la via delle specie reattive dell'ossigeno e dei mitocondri. | Han, YM., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 747-51. PMID: 21183341
- Attività antitumorale della 2-idrossicinnamaldeide sulle cellule di cancro del colon umano attraverso la soppressione della segnalazione della β-catenina. | Lee, MA., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1278-84. PMID: 23855266
- Una nuova cumarina e attività citotossiche di costituenti di Cinnamomum cassia. | Ngoc, TM., et al. 2014. Nat Prod Commun. 9: 487-8. PMID: 24868863
- Sintesi one-pot orientata alla diversità per costruire derivati funzionalizzati del croman-2-one e altri composti eterociclici. | Chen, YH., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4774-4783. PMID: 28421761
- Una sequenza a cascata bioispirata consente un facile assemblaggio dell'impalcatura dei flavonoidi della metanodibenzo[b,f][1,5]diossocina. | Liu, H., et al. 2018. Org Lett. 20: 546-549. PMID: 29345470
- L'up-regulation della proteina morfogenetica ossea 7 da parte della 2-idrossicinnamaldeide attenua l'invasione delle cellule HNSCC. | Kang, SM., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 5747-5757. PMID: 30275196
- Sintesi e attività biologica delle cinnamaldeidi come inibitori dell'angiogenesi | Byoung-Mog Kwon, Seung-Ho Lee, Young-Kwon Cho, Song-Hae Bok, Seung-Ho So, Mi-Ran Youn, Soo-Ik Chang. 1997. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Volume 7, Issue 19: 2473-2476.
- L'attività antitumorale della 2-idrossicinnamaldeide contro le cellule di cancro colorettale umano è mediata dalla via di segnalazione Wnt/β-catenina | Won Kyung Kim;, et al. 2014. Cancer Res. 74: 4237.
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2-Hydroxycinnamaldehyde, 1 g | sc-288153 | 1 g | $764.00 |