StARD6 Attivatori

Gli attivatori comuni di StARD6 includono, a titolo esemplificativo, il fenofibrato CAS 49562-28-9, l'ezetimibe CAS 163222-33-1, l'acido nicotinico CAS 59-67-6, la RESINA DI COLESTIRAMINA CAS 11041-12-6 e il cloridrato GW 3965 CAS 405911-17-3.

Gli attivatori indiretti di StARD6 hanno come obiettivo principale le vie legate al metabolismo dei lipidi e all'omeostasi del colesterolo. Le statine, come la lovastatina e la rosuvastatina, inibiscono la HMG-CoA reduttasi, un enzima chiave nella biosintesi del colesterolo. Influenzando la sintesi del colesterolo, questi farmaci possono influenzare indirettamente il trasporto intracellulare del colesterolo, modulando l'attività di StARD6.

Gli agonisti PPARα come il fenofibrato e i farmaci che modificano l'assorbimento o il metabolismo del colesterolo, come l'ezetimibe e la niacina, possono alterare il profilo lipidico all'interno delle cellule. I sequestranti degli acidi biliari, come la colestiramina, e gli agonisti del recettore epatico X (LXR) (ad esempio, GW3965, T0901317) modulano il metabolismo del colesterolo a diversi livelli, influenzando la funzione delle proteine di trasferimento dei lipidi come StARD6. Gli LXR sono recettori nucleari che regolano l'espressione di geni coinvolti nell'omeostasi del colesterolo e la loro attivazione potrebbe influenzare indirettamente l'attività di StARD6. Gli attivatori SREBP (Sterol Regulatory Element-Binding Proteins) influenzano l'espressione di geni coinvolti nella biosintesi e nel metabolismo dei lipidi. Modulando i livelli di lipidi e steroli nella cellula, questi attivatori potrebbero influenzare il ruolo funzionale di StARD6. Gli attivatori dell'AMPK, come la metformina, agiscono sul metabolismo energetico cellulare e hanno dimostrato di influenzare le vie metaboliche dei lipidi. La modulazione di queste vie potrebbe influenzare indirettamente l'attività delle proteine di trasferimento dei lipidi, tra cui StARD6.