Date published: 2025-9-12

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SRrp35 Attivatori

I comuni attivatori di SRrp35 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Calicolina A CAS 101932-71-2 e Acido okadaico CAS 78111-17-8.

Gli attivatori chimici di SRrp35 possono iniziare i loro effetti attraverso varie vie e meccanismi di segnalazione, portando all'attivazione funzionale di questa proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la bryostatina 1 sono entrambi noti per attivare la proteina chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare SRrp35, determinandone l'attivazione. Questa fosforilazione è una modifica post-traslazionale che può alterare la funzione di SRrp35 cambiandone la conformazione o l'interazione con altre molecole. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli cellulari di cAMP, che attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA attiva può fosforilare SRrp35, attivandolo. L'aumento del cAMP è un percorso classico per l'attivazione della PKA, che può fosforilare selettivamente i residui di serina e treonina su proteine bersaglio come SRrp35.

La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, attiva le protein chinasi calcio-dipendenti che possono anch'esse fosforilare e quindi attivare SRrp35. Il ruolo del calcio come secondo messaggero è ben consolidato nella segnalazione cellulare e le chinasi calcio-dipendenti sono coinvolte in una miriade di processi cellulari, compresa la regolazione di proteine come SRrp35. Un altro metodo per mantenere SRrp35 nel suo stato fosforilato è l'inibizione delle fosfatasi proteiche mediante sostanze chimiche come la calicolina A e l'acido okadaico. Impedendo la de-fosforilazione, queste sostanze chimiche assicurano che SRrp35 rimanga attivo. Inoltre, composti come la 5-Iodotubercidina e l'Epigallocatechina gallato possono influenzare gli stati di fosforilazione cellulare. La 5-Iodotubercidina inibisce l'adenosina chinasi, determinando un aumento degli eventi di fosforilazione all'interno della cellula, che possono includere l'attivazione di SRrp35. L'epigallocatechina gallato, invece, modula gli equilibri di fosforilazione, che possono mantenere SRrp35 in uno stato attivo. La sfingosina 1-fosfato attiva la sfingosina chinasi, che avvia cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione di SRrp35 attraverso la fosforilazione. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono essere coinvolte nella fosforilazione di SRrp35. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA, portando all'attivazione di SRrp35. Infine, lo Spermine NONOate rilascia ossido nitrico che aumenta i livelli di cGMP, potenzialmente attivando le chinasi che fosforilano e attivano SRrp35. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le rispettive vie, assicura l'attivazione di SRrp35 promuovendo o mantenendo il suo stato di fosforilazione.

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