SR-7 Attivatori
Gli attivatori SR-7 più comuni includono, ma non solo, LP 44 CAS 824958-12-5, Forskolina CAS 66575-29-9, Adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, Ionomicina CAS 56092-82-1 e PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori di SR-7 sono una serie specializzata di composti chimici che influenzano varie vie di segnalazione intracellulare per migliorare indirettamente l'attività funzionale della proteina SR-7. La forskolina, aumentando l'attività dell'adenilil ciclasi, innalza i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), portando all'attivazione della proteina chinasi A (PKA). L'SR-7 è un substrato della PKA o è regolato dalla fosforilazione mediata dalla PKA, per cui la sua attività risulterebbe potenziata. Analogamente, anche l'apporto diretto di cAMP o del suo analogo stabile dibutirril cAMP (db-cAMP) attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e alla successiva attivazione di SR-7. La ionomicina, attraverso la sua azione di ionoforo del calcio, eleva le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potrebbe fosforilare SR-7.
A contribuire ulteriormente al potenziamento dell'attività di SR-7 sono i composti che inibiscono la de-fosforilazione delle proteine. L'ortovanadato di sodio, come inibitore della fosfatasi, potrebbe sostenere lo stato di fosforilazione di SR-7, mentre l'acido okadaico e la caliculina A inibiscono le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, rispettivamente, mantenendo potenzialmente SR-7 in una forma fosforilata attiva. L'impegno dell'insulina con il suo recettore innesca la via di segnalazione PI3K/Akt, che potrebbe potenziare l'attività di SR-7. L'anisomicina, attivando le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK e p38, potrebbe potenziare l'attività della SR-7. Infine, la S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) rilascia ossido nitrico, che attiva la guanililciclasi per aumentare i livelli di cGMP e potrebbe potenziare l'attività di SR-7 attraverso meccanismi dipendenti dalla protein chinasi G (PKG), supponendo che SR-7 sia un bersaglio della PKG.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine. Se SR-7 è un substrato della PKC o è regolato dalla segnalazione mediata dalla PKC, la sua attività potrebbe essere potenziata dalla PMA. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina, portando all'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt. Se SR-7 è coinvolto in questo percorso o è un bersaglio a valle di Akt, la sua attività potrebbe essere potenziata dall'insulina. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio è un inibitore della fosfatasi che può impedire la de-fosforilazione delle proteine. Se l'attività di SR-7 è regolata dalla fosforilazione, il mantenimento di uno stato fosforilato potrebbe migliorare la sua attività. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che può attivare la PKA. Attivando la PKA, il db-cAMP potrebbe aumentare la fosforilazione e l'attività di SR-7, se è un bersaglio della PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione dei residui di serina/treonina sulle proteine. Se SR-7 è regolato dalla fosforilazione di serina/treonina, questa inibizione potrebbe portare ad una maggiore attività. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
Simile all'acido okadaico, la calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A. La fosforilazione sostenuta potrebbe determinare una maggiore attività di SR-7 se è soggetto alla regolazione da parte di queste fosfatasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK e p38. Se SR-7 viene attivato come parte di una risposta allo stress o dalla fosforilazione di JNK/p38, l'anisomicina potrebbe aumentare indirettamente la sua attività. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $84.00 $122.00 | 9 | |
SNAP rilascia ossido nitrico, che può attivare la guanililciclasi, aumentando i livelli di cGMP, che a sua volta può attivare la protein chinasi G (PKG). Se SR-7 è un bersaglio della PKG, la sua attività potrebbe essere potenziata dalla SNAP. | ||||||