SPT20L2 Attivatori

Gli attivatori SPT20L2 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Gli attivatori di SPT20L2 comprendono una serie di composti che influenzano le cascate di segnalazione cellulare, portando in ultima analisi a una maggiore attività funzionale di SPT20L2 attraverso vari meccanismi biochimici. Alcuni attivatori agiscono aumentando i secondi messaggeri intracellulari, come il cAMP, che possono attivare le protein chinasi che fosforilano le proteine bersaglio, determinandone l'attivazione. Ad esempio, gli agenti che aumentano i livelli di cAMP garantiscono l'attivazione di vie di segnalazione che dipendono da questa molecola, tra cui quelle che controllano lo stato di fosforilazione e quindi l'attività di SPT20L2. Effetti biochimici simili si ottengono con composti che imitano i ligandi naturali, legandosi ai recettori e innescando percorsi a valle che culminano nell'attivazione funzionale di SPT20L2. Inoltre, esistono agenti che aumentano direttamente i livelli di calcio intracellulare, uno ione di segnalazione cruciale che può alterare l'attività di una moltitudine di proteine, tra cui potenzialmente SPT20L2 se è reattivo agli eventi di segnalazione mediati dal calcio.

Inoltre, alcuni agonisti di piccole molecole che interagiscono con i recettori della superficie cellulare possono attivare cascate di proteine chinasi, portando alla modulazione dell'attività delle proteine, tra cui SPT20L2, se è un effettore a valle. Anche l'attivazione di recettori accoppiati a proteine G da parte di ligandi specifici avvia una cascata di segnalazione che può portare all'attivazione di SPT20L2 attraverso la modifica di proteine associate o della proteina stessa. Gli ionofori che alterano l'equilibrio ionico all'interno della cellula possono stimolare indirettamente l'attività di SPT20L2 creando un ambiente cellulare favorevole alla sua attivazione. Anche l'inibizione delle fosfodiesterasi o della GSK-3β da parte di alcune molecole può portare all'attivazione di percorsi che aumentano l'attività di SPT20L2, stabilizzando la proteina o migliorando la sua capacità di interagire con altre molecole di segnalazione.